Teste de COVID-19 lgG/IgM (teste com o analisador do Immunoassay da fluorescência), escala de teste de Immunoass da fluorescência do anticorpo COVID-19
Aplicação:
O teste de COVID-19 lgG/IgM é uma detecção qualitativa do Immunoassay da fluorescência de anticorpos de IgG e de IgM a SARS-CoV-2 no sangue inteiro humano, no soro ou no plasma com o uso do analisador do Immunoassay da fluorescência de FIATEST como um auxílio no diagnóstico da infecção COVID-19.
Nome do produto: | Teste de COVID-19 LgG/IgM (teste com o analisador do Immunoassay da fluorescência), escala de teste de Immunoass da fluorescência do anticorpo COVID-19 |
Formato: | Gaveta |
Certificado: | CE |
Bloco: | 10T/25T |
Vida útil: | 2 anos |
Objetivo: | Resultados lidos pelo analisador |
Princípio: | Immunoassay da fluorescência |
Espécime: | Cotonete Nasopharyngeal |
Lendo o tempo: | 10-15 minutos |
Temperatura de armazenamento: | 2-30℃ |
Resultado rápido: | 10-15 minutos |
Eficiência elevada: | Testes do STAT e testes de grupo |
Descrição:
A gaveta rápida do teste de IgE (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay qualitativo, lateral do fluxo para a detecção de anticorpo humano de IgE em espécimes do sangue inteiro, do soro ou do plasma. Neste teste, o rato IgE anti-humano é revestido na linha região do teste do teste. Durante testes, IgE atual no sangue inteiro, no soro ou no espécime do plasma reage com o rato que IgE anti-humano revestiu partículas na tira de teste. A mistura então migra para a frente na membrana pela ação capilar e reage com o rato anti-IgE na membrana na linha região do teste. A presença de uma linha colorida na linha região do teste indica um resultado positivo para IgE, quando sua ausência indicar um resultado negativo para essa infecção.
Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região da tira que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO
】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【 1. Precisão O desvio do teste é ≤±20%. 2. Analise o limite da escala e de detecção Escala do ensaio: 20 – 1600 IU/ml Limite de detecção mínimo (sensibilidade analítica): 20 IU/ml 3. Escala das linearidades 20 – 800IU/ml, R≥0.990 4. Precisão a precisão C.V. do Intra-lote é o ≤ 15% a precisão C.V. do Inter-lote é o ≤ 20% |
Resultado rápido (15 minutos) Operação simples (menos o treinamento exigido) Objetivo (resultados lidos pelo analisador) O controle estrito da qualidade segura a precisão alta Fácil de usar (operação simples da tomada & do jogo) Eficiência elevada (testes do STAT e testes de grupo)
|
INTERPRETAÇÃO DO 【DO】 DOS RESULTADOS
(Refira por favor a ilustração acima)
POSITIVO: * duas linhas coloridas aparecem. Uma linha colorida deve sempre aparecer na linha de controle região (c) e uma outra linha deve estar na linha região do teste.
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste pode variar segundo a concentração de IgE que humano os anticorpos apresentam no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na linha região do teste deve ser considerada positiva.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha região do teste.
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.