Especificação do nebulizer ajustável médico da névoa:

Introdução

Este equipamento pulverizou a medicamentação líquida para enevoar o painel comprimindo o ar, e as partículas minúsculas do formulário, que fluem na garganta
com absorver o tubo. Adota a válvula da óleo-livre-alto-eficiência sem a necessidade para a lubrificação diária e é com de baixo nível de ruído, minúsculo
partículas.

►Fluxo livre: aproximadamente 12,5 L/MIN
►Taxa de Nebulizing: aproximadamente 0,35 ml/min
►Tamanho de partícula (MMAD): μm aproximadamente 3,4
►Fração da partícula fina (FPD): aproximadamente 70%
►Nível de ruído: DB aproximadamente 55
►Capacidade máxima de jogo do nebulizer: 10 mL

Fábrica

A automatização industrial é uma condição prévia importante para começar a indústria 4,0, BAGA como o líder do setor, está mantendo o ritmo com a tendência do times.we tem executado a automatização em nossa tecnologia de núcleo e assentou bem no criador de tecnologia avançada da fabricação na indústria.

Por que nos escolha

Shanghai Berry Electronic Tech Co. , O Ltd. é situado no parque da Alto-tecnologia de Shanghai Caohejing, em um baixo-carbono bonito e na cidade a favor do meio ambiente. Nós fomos devotados ao R&D, à fabricação e às vendas de instrumentos eletrônicos médicos no campo da monitoração desde 2003.

Nossa tecnologia biomedicável alcançou o nível avançado doméstico. As descobertas importantes foram feitas em métodos do cálculo da pressão sanguínea, na detecção da saturação do oxigênio do sangue, e em sistemas de vigilância não invasores do multiparâmetro. Após anos de desenvolvimento, nós estabelecemos boas relações cooperativas com clientes no mundo inteiro, com as vendas anuais que alcançam dez de dólares de milhões.

A BAGA fornece sempre clientes os produtos de alta qualidade, eficazes na redução de custos. É importante para nós manter a boa qualidade.
Em 2009, nós obtivemos a licença de produção e o certificado de registro do produto que emitiram por Shanghai.
o ln 2014, nós passamos a certificação do sistema de qualidade do ISO 13485 do EN e a certificação CE0123 por TÜV SÜD. E nós obtivemos o 510K para o pulso e o oxímetro handheld do pulso
o ln 2015, nós obtivemos ANVISA, INMETRO aprovamos.
Em 2016, nós obtivemos FDA510K aprovado para o oxímetro do pulso da ponta do dedo.
Em 2018, nós obtivemos CE0123 aprovamos para o monitor paciente e o oxímetro novo do relógio
Em 2019, nós estabelecemos a fábrica de Shenzhen.
Em 2022 agora, nosso negócio que cresce acima rapidamente, e para ter mais sócios da cooperação.