Jogo rápido magnético de uso geral da extração do vírus das amostras do grânulo 48 (placa que empacota)
 

Pretenda para o uso:
 
Este produto não precisa o processo para o pré-tratamento da amostra, e o mesmo reagente pode simultaneamente encontrar a extração e a purificação do vírus do ADN e do vírus do RNA do meio do soro, do plasma e de cultura do cotonete de algodão. Os produtos processados são usados para a pesquisa científica e os testes.
 
Componente principal:
 

 
1. Tipo da amostra: μL 200 do sangue inteiro humano ou do líquido de corpo sem células (tal como o soro, o plasma, cotonete nasal/pharyngeal do líquido cerebrospinal, alveolar lava o líquido, etc.)
 
2. Coleção de espécime:
 
2,1 sangue inteiro do anticoagulante: 2ml do sangue venoso foi tirado com uma seringa estéril descartável e injetado no citrato do EDTA ou de sódio do tubo do anticoagulante. Imediatamente, o tubo de vidro delicadamente foi invertido e misturado por 5 a 10 vezes, de modo que o anticoagulante e o sangue venoso fossem misturados inteiramente.
 
2,2 soro: 2ml do sangue venoso foi tirado com uma seringa estéril descartável e injetado em um tubo de vidro seco estéril. Quando as amostras de sangue foram colocadas na temperatura ambiente (℃ 15-30) por 30-60 minutos ou no ℃ 4 por 2 horas, o soro poderia completamente ser aglutinado espontaneamente, ou ser centrifugado em 1500 RPM por 5 minutos que usam diretamente um centrifugador horizontal. O soro superior foi absorvido e transferido a um tubo de centrifugador 1.5ml para o uso.
 
2,3 plasma: 2ml do sangue venoso foi tirado com uma seringa estéril descartável e injetado em um tubo do anticoagulante do citrato do EDTA ou de sódio. Imediatamente, o tubo de vidro delicadamente foi invertido e misturado por 5 a 10 vezes, de modo que o anticoagulante e o sangue venoso fossem misturados inteiramente. Após 5-10 minutos, o plasma superior podia ser separado e transferido a um tubo de centrifugador de 1,5 mL para a reserva.
 
2,4 líquido espinal de CEREBRO (CSF): O CSF é recolhido pela punctura lombar, e pode ser obtido do cisterna cerebelar da medula ou do ventrículo lateral caso necessário. A medida da pressão deve ser executada por um médico após a punctura. A pressão fluida cerebrospinal pode aumentar quando toda a lesão aumenta o volume de tecido de cérebro ou de líquido cerebrospinal. O líquido cerebrospinal foi recolhido em uns tubos de ensaio estéreis após a medida da pressão.
 
2,5 cotonete Pharyngeal: Limpe as amídalas pharyngeal e a parede pharyngeal traseiro com as duas hastes plásticas com cabeças da fibra do polipropileno. Mergulhe a cabeça do cotonete em um tubo que contém a solução da amostra 3ml, rejeite a cauda, e aperte o tampão do tubo. Para infecções altamente patogênicos das vias respiratórias, recomenda-se neutralizar-las com banho maria no ℃ 56 para 30min.
 
2,6 cotonete nasal: Introduza delicadamente uma haste plástica com uma cabeça da fibra do polipropileno no canal nasal no nariz e o palato, fica por um tempo, e para girar então lentamente para fora. Um cotonete plástico da haste de uma outra cabeça da fibra do polipropileno foi tomado da outra narina da mesma forma. Mergulhe os dois cotonetes no mesmo tubo que contém a solução da amostra 3ml, rejeite a cauda e para apertar o tampão do tubo. Para infecções altamente patogênicos das vias respiratórias, o banho maria no ℃ 56 para 30min é recomendado para a inativação.
 
2,7 líquido alveolar da irrigação: após a anestesia local, introduza o bronchoscope através da boca ou o nariz através da faringe no ramo do lóbulo médio do pulmão direito ou do segmento da língua do pulmão esquerdo, introduz a parte superior do ramo brônquico na abertura, adiciona lentamente salinos normal esterilizado através do furo da biópsia da traqueia, 30~50 ml cada vez, a quantidade total é 100~250 ml, não deve exceder 300 mL. Para infecções altamente patogênicos das vias respiratórias, recomenda-se neutralizar-las com banho maria no ℃ 56 para 30min.
 
3. Armazenamento e transporte do espécime: Os espécimes podem imediatamente ser usados testando, ou armazenado no ℃ -70 ou em uma mais baixa temperatura para testar, o período de armazenamento de 6 meses, deve evitar a congelação repetida e thawing. Os espécimes são transportados pela corrente fria.
 
4. Congelando-se e exigências thawing: a congelação rápida e thawing, evitam a congelação repetida e thawing.
 
Método da extração:
 
1 remova o adaptador da tira do reagente (K12), e introduza a tira do reagente no adaptador (o um-fim da tira do reagente (a extremidade de falta do ângulo) está no mesmo sentido que o Um-fim do adaptador).
 
2 adicione a amostra de 200 µL e o 20μ L protease K ao primeiro poço na extremidade de A da tira do reagente.
 
3 põe o adaptador no grampo baixo do instrumento ácido nucleico da extração, da luva magnética da haste da inserção 12 no entalhe do grampo da luva magnética da haste, da gestão de arquivo aberto sobre o tela táctil, programa seleto de “BMVF-K”, e clique a carga - corrida. Nota: Coloque o adaptador na braçadeira baixa com “H” à esquerda e o “A” à direita. Se é colocado incorretamente, o ácido nucleico do vírus não pode ser obtido.
 
4 o ácido nucleico viral extraído são armazenados na fileira de “H”. Se não é usada imediatamente, transfira-a por favor a um tubo de centrifugador livre da nuclease 1.5ml estéril e para armazená-lo no ℃ -15~-25 ou em uma mais baixa temperatura. Armazene-a por favor no ℃ -70 para o armazenamento a longo prazo.

Imagem do produto:

Os detalhes verificam por favor de IFU!