Especificações
Number modelo :
BIK-QL-H0020
Lugar de origem :
Guangzhou China
MOQ :
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Termos do pagamento :
L/C, T/T, Western Union
Capacidade da fonte :
100.000 pelo dia
Prazo de entrega :
dependendo da quantidade do pedido
Detalhes de empacotamento :
Pacote Cartonado
Pacote :
96 testes/jogo
Data de validade :
12 meses
Armazenamento :
-20±5℃
Aplicável :
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LoD :
1000 copies/mL
cv :
≤5%
Descrição
Manual da operação do jogo da detecção dos vaginalis de Trichomonas (tevê) RT-PCR (liofilizado)
--96 testes/jogo

 
Uso pretendido:
 

Usando sistemas do PCR do tempo real, o jogo do PCR do tempo real dos vaginalis de Trichomonas (tevê) é usado para in vitro a detecção qualitativa de tevê. Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção da tevê. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.

 

Princípio:
 

As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada ácida nucleica dos vaginalis de Trichomonas (tevê). A tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR da solução e do tempo real da reação de RT-PCR é aplicada na fluorescência que o instrumento quantitativo do PCR para realiza a detecção rápida de tevê através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo de extração ácida nucleica estão qualificados.


 
Componentes principais:

 

Não. Componentes BIK-QL-H0020

1

Mistura da enzima do PCR (liofilizada)

96 testes/garrafa

2 Mistura da Primeira demão-ponta de prova da tevê 100 μL/vial
3 Amortecedor da mistura da enzima (5×) 400 μL/vial
4 Controle positivo 100 μL/tube
5 Controle negativo 100 μL/tube
6 água RNase-livre 1mL/tube
7 Óleo de parafina 1.5mL/tube*2

  
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo da tevê e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.

 

Exigências do espécime:
 

1. Tipo do espécime

A urina ou as secreções vaginal fêmeas limpam amostras.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃

 

 

Condição da amplificação do PCR:

 
Amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:
 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s recolhem fluorescente

 

Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controle da qualidade:
 

  Valor do Ct
Controle negativo Nenhum Ct
Controle positivo ≤30
IC das amostras ≤38


Nota: O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.
 

Análise de dados e interpretação:

 

Os seguintes resultados da amostra são possíveis:

  Valor do Ct Análise do resultado
1# Nenhum Ct negativo
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2#


Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!

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Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Kit Trichomonas Vaginalis de 96 testes

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Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Kit Trichomonas Vaginalis de 96 testes
Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Kit Trichomonas Vaginalis de 96 testes

Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Verified Supplier
4 Anos
guangzhou
Desde 2003
Tipo de empresa :
Manufacturer, Distributor/Wholesaler, Exporter, Seller
Produtos principais :
, ,
Total Anual :
5M-10M
Número de trabalhadores :
100~200
Nível de certificação :
Verified Supplier
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