Jogo ácido nucleico do PCR da síndrome adiantada hepatopancreatic aguda da mortalidade da síndrome da necrose

 
Uso pretendido:

Este jogo é apropriado para a detecção específica da síndrome adiantada da mortalidade da síndrome hepatopancreatic aguda da necrose (AHPND/EMS) na isca, nas amostras de água, nas plântulas, em animais aquáticos adultos e em produtos aquáticos processados.

Princípio:
 
Este jogo usa o fragmento específico da necrose aguda do hepatopancreatrosis (AHPND/EMS) para projetar a ponta de prova da ponta de prova da primeira demão, que pode especificamente ligar a uma SEÇÃO do molde do ADN no meio da região da amplificação da primeira demão. Durante o processo da extensão do PCR, a atividade do exonuclease da enzima de Taq corta o 5" - terminal fluoróforo da ponta de prova e fá-lo livre no sistema de reação. Assim, o 3" - o grupo extinto extremidade foi separado e a fluorescência foi emitida, que foi detectada pelo instrumento do PCR da fluorescência para conseguir a detecção de ácido nucleico da síndrome adiantada da mortalidade da síndrome hepatopancreatic aguda da necrose (AHPND/EMS) em um sistema de reação completamente fechado.
 
Componentes principais:
 

1. Tipo da amostra

As plântulas do camarão, terminaram animais aquáticos, amostras de água, isca, produtos aquáticos processados, etc.

2. Prove a coleção e o transporte

Prove a coleção e o transporte será realizado de acordo com NY/T 541. As amostras serão transportadas ao laboratório o mais cedo possível sob circunstâncias refrigeradas para evitar a gelo-aproximação amigável repetida.

3. Preservação da amostra

Pode ser armazenado por 24 horas em 2℃~8℃, e pode ser armazenado por muito tempo em -20℃.

Amplificação do PCR e detecção da fluorescência (área da detecção do PCR):

Põe cada tubo da reação no instrumento do PCR e execute a amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

FAM é selecionado para os canais da detecção.

Imagem do índice do desempenho de produto:

Índice do desempenho de produto:

1. Precisão

Os materiais de referência positivos de empresas de teste eram toda positivos.

2. Limite de detecção mínimo: o limite de detecção deste jogo é 3copies/μL.

3. Precisão: O coeficiente de variação (CV, %) do valor do Ct da precisão do intra-grupo é ≤5%.

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!