Teste/jogo humanos de HBeAb Elisa Kit 96

HBeAb ELISA Kit
CatalogNo.: BE104A

ensaio Enzima-ligado da imunoabsorção para o anticorpo da detecção contra HBeAg no soro ou no plasma

1. SUMÁRIO E PRINCÍPIO DO TESTE

A presença de anticorpo contra o antígeno viral da hepatite B e está usada como um indicador para (1) o antigenemia adiantado de HBs antes do pico da replicação viral e (2) o convalescença adiantado quando HBeAg diminuiu abaixo dos níveis detectáveis. É igualmente útil confirmar um seroconversion. O seroconversion da positividade de HBeAg à anti-HBe positividade indica um nível reduzido de vírus infeccioso porque a replicação do vírus diminuiu.

REAGENTES

2 . Materiais fornecidos com os jogos:
1.Microtiter revestido bem com o anti-HBe refinado: 96 testes
controle 2.Negative: Um tubo de ensaio de 0. anti-HBe controles 5ml negativos.
controle 3.Positive: Um tubo de ensaio de 0. anti-HBe controles 5ml positivos.
conjugado 4.Enzyme: 6 ml que contêm o HRP-conjugar-anti-HBe-HBeAg complexo para 96 testes.
concentrado do amortecedor 5.Wash (20 x): 20 ml para 96 testes. O amortecedor deve ser diluído 20 vezes com a água destilada antes de usar.
6.Substrate solução A: 6 carcaça do ml HRP para 96 testes.
7.Substrate solução B: 6 carcaça do ml TMB Chromagen para 96 testes.
solução 8.Stop: Uma garrafa de 6 ml de ácido sulfúrico de 2N.

3. PROCEDIMENTO DE ENSAIO

1. Permita que todos os reagentes alcancem a temperatura ambiente antes de usar.
2. Verifique o concentrado do amortecedor da lavagem para ver se há a presença de cristais de sal. Se os cristais formaram na solução, resolubilize aquecendo em 37℃ até que os cristais se dissolvam. 1:19 concentrado Dilute do amortecedor da lavagem com o ddH2O. Use somente embarcações limpas para diluir o amortecedor.
3. Para cada teste, ajuste dois controles positivos e dois negativos. Dispense uma gota (ul 50) do controle positivo assim como do controle negativo em duplicado em poços respectivos. Ajuste um poço preto como o controle do fundo, e 50ul de amostras do soro ou do plasma em poços respectivos.
4. Adicione uma gota (ul 50) do conjugado da enzima a cada poço. Misture-o delicadamente rodando a placa de microtiter no banco liso para 1 mínimo. Não adicione o conjugado da enzima à placa bem.
5. Coloque a placa de microtiter em uma caixa humedecida e incube-a em 37°C para 30 mínimos.
6. Lave cada um bem 5 vezes enchendo cada poço com o amortecedor diluído da lavagem, a seguir inverta a placa vigorosamente para obter para fora toda a água e para obstruir por alguns segundos a borda de cada poço no papel absorvente.
7. Adicione uma gota (ul 50) da solução A da carcaça a cada poço, a seguir adicione uma gota (ul 50) da solução B da carcaça a cada poço. Misture delicadamente e incube em 37°C para 15 mínimos.
8. Adicione uma gota (ul 50) da solução da parada a cada poço para parar a reação de cor. O.D. lido em 450 nanômetro (450 nm/630 nanômetro) com um leitor da AIA.