O jogo rápido do teste de COVID-19 (2019-nCoV) Coronavirus IgG/IgM para COVID-19 é usado para detectar qualitativamente in vitro anticorpos totais de IgG e de IgM do coronavirus novo no soro humano, no plasma ou no sangue inteiro.

Teste o princípio
O jogo rápido verde do teste de Spring® COVID-19 (2019-nCoV) Coronavirus IgG/IgM para COVID-19 é immunochromatography coloidal do ouro baseado. O cartão do teste contém (1) o antígeno novo de recombinação ouro-etiquetado coloidal do coronavirus e o anticorpo do controle da qualidade marcador coloidal do ouro, (2) linhas da detecção (linhas de T) e linha de controle (c) da qualidade fixada em uma membrana da nitrocelulose. T é fixado com o antígeno novo de recombinação do coronavirus para detectar o total novo IgM do coronavirus e o anticorpo de IgG. O anticorpo do controle da qualidade é fixo na linha de C.
Quando uma quantidade apropriada de amostra do teste é adicionada à amostra bem da gaveta do teste, a amostra mover-se-á para a frente ao longo do cartão do teste através da ação capilar. Se a amostra contém o anticorpo de IgM e de IgG, o anticorpo ligará ao antígeno novo ouro-etiquetado coloidal do coronavirus. O complexo do anticorpo/antígeno será capturado pelo antígeno novo de recombinação do coronavirus imobilizado na membrana, formando uma linha vermelha de T e indicando um resultado positivo para o anticorpo total de IgG/IgM.
Se nenhum anticorpo esta presente, um resultado negativo está indicado. O cartão igualmente contém uma linha de controle (c) da qualidade. Apesar que anticorpos estam presente de C a linha deve parecer indicar que a amostra esteve transportada corretamente através da membrana. Se a linha de C não parece ele indica que o resultado da análise é inválido e um novo, a gaveta fechada do teste é exigida para reexaminar a amostra.

Índices do jogo
Um jogo do teste contém:
25 gavetas do teste | Conta-gotas 25 | 1 garrafa da solução de amortecedor | 1 inserção de pacote

Avisos e precauções
 somente para diagnósticos clínicos do ser humano in vitro somente.
o  o produto deve somente ser usado por profissionais clínicos treinados.
o  depois que abrindo o malote selado da gaveta o teste deve ser usado dentro de uma hora.
o  não imerge a gaveta do teste na água.
o  não congela a gaveta do teste ou a solução de amortecedor.
espécimes do punho do  do acordo ao padrão do OSHA nos micróbios patogênicos de Bloodborne.
luvas protetoras do desgaste do , roupa, e eyewear.
mãos da lavagem do  completamente após ter segurado espécimes.
o  não usa a gaveta do teste, a solução de amortecedor, ou o nenhum componente do jogo além da data de validade indicada.
o  dispõe de todas as gavetas usadas ou danificadas do teste, demonstradores capilares, ou do outro componente do jogo como materiais biohazardous.
o  não usa a gaveta do teste, solução de amortecedor, ou todos os outros componentes do jogo se o malote é danificado ou o selo são quebrados.
o  não usa as amostras que contêm lipidos, hemólise, ou turbidez que pode afetar resultados.
Instruções do armazenamento
O reagente deve ser armazenado na obscuridade na temperatura ambiente (2° C a 30°C) e tem um tempo de conservação de 12 meses. O recipiente deve ser protegido da luz após a abertura. Não se congele.