Bomba de perfusão descartável de tipo PCA

Breve Introdução:

Este dispositivo médico destina-se ao tratamento clínico da dor, aliviando ou aliviando a dor.

Utiliza a flexibilidade do reservatório de silicone para permitir um controlo constante de queda mínima através do cateter de capacidade, a fim de garantir uma perfusão continua e eficiente e segura para aliviar a dor.

Construção:

O dispositivo é composto por:

1- Conjunto de aditivos de válvula única.

2. Elasticidade bolsa de calça conjunto

3Filtro de líquido para medicamentos

4. Limites de fluxo definidos

5. auto-controle infusão (( pode ser sem)

6. Tubulações e conectores cônicos

Aplicar âmbito:

Este medicamento é utilizado para tratamento clínico de perfusão mínima contínua.

Instruções de utilização:

1Retire a bomba de perfusão da embalagem estéril.

2Retire a tampa da entrada do medicamento, feche a rolha, infunde o medicamento preparado através de uma seringa na bolsa líquida.

3. Ao adicionar medicamento, por favor, certifique-se de que não há ar nas seringas, em seguida, infundir o medicamento. se houver ar na bolsa, você pode dar a volta e tirar todo o ar ((como a bolsa pode esgotar-se;se houver pouco ar, pode excluir após 1-2 horas mais tarde).

4Depois de adicionar o medicamento, abra o clipe e pressione o botão de autocontrole (CPA) 1-2 vezes, para acelerar o fluxo para o tubo; quando o medicamento flui da extremidade,Clip a rolha e parafusar a tampa para a próxima vez.

5O botão PCA é o botão de função que o paciente pode usar para controlar o medicamento adicional quando estiver na posição de perfusão contínua de medicamento.o doente pode adicionar uma quantidade limitada de medicamento em conformidade com as instruções do médico, como ele precisa.

6O fluxo será um pouco mais rápido (dentro do âmbito normal) durante as primeiras 1-2 horas de utilização, devido às características físicas da bolsa de silicone.

7O caudal e o tempo de perfusão normalizados foram estabelecidos para: água destilada como meio, temperatura interna de trabalho como temperatura normalizada; a densidade do medicamento diferente, viscosidade do medicamento,temperatura de operação e o local da bolsa etc.... vai afetar o fluxo em uma faixa de cerca de 10% de diferenças.

Especificidade e tipo:

Atenção:

1Este dispositivo foi esterilizado por óxido de etileno, o EO residual é≤ 10 ppm

2. Verifique a integridade da embalagem antes de a abrir.

3Todos os componentes são estéreis, não tóxicos, não pirogénicos.

4Para utilização única, descartar após utilização.

5Remova o cartão amarelo do PCA antes de o utilizar.

6. Leia todas as instruções antes de utilizar para segurança do doente.