Especificações
Number modelo :
ST-2
Lugar de origem :
NC
MOQ :
1000
Termos do pagamento :
T/T
Capacidade da fonte :
50000 jogos pela semana
Prazo de entrega :
7 dias
Detalhes de empacotamento :
Caixa de papel colorida
Nome do produto :
Jogo rápido do teste ST2
Fabricante :
WWHS Biotech INC
PACOTE :
Teste 25
Armazenamento :
4-30℃
Reatividade :
Humano
Aplicação dentro :
WWHS NIR-1000
Vantagem :
Sensibilidade alta
Característica :
Precisão alta
Nome formal :
Proteína solúvel do gene 2 de Stimlating do crescimento
Palavras-chaves :
Estabilidade alta
Descrição

    [Nome do produto] ST2.pdf
O jogo diagnóstico para a estimulação do crescimento expressou o gene 2 (o ensaio de Immunochromatographic)
     
[Uso pretendido]

Este jogo é usado para a determinação quantitativa de ST2 no sangue inteiro humano, no plasma e no soro.
É usado para avaliar o prognóstico e o diagnóstico clínico dos pacientes com parada cardíaca crônica.

 

[Princípio do teste]
O teste ST2 rápido é um immunoassay cromatográfico de uma etapa do sanduíche projetado para a medida quantitativa de ST2. O antígeno ST2 na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado de ST2 etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo ST2 monoclonal fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecção da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecção foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.
 

Os componentes em grupos diferentes de jogos não podem ser usados permutavelmente.
 
[Condições e validez de armazenamento]
O jogo deve ser armazenado em 4℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O cartão do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.
A data de produção, o número de grupo e a data de validade são mostrados no pacote exterior do produto.
 
[Instrumentos aplicáveis]
Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc
 
 

 
[Procedimento de teste]

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o cartão e a amostra do teste são armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para não menos do que 30min antes de usar.
  2. O analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e seleciona corretamente o tipo correspondente da amostra no instrumento.
  3. Remova o cartão da identificação, certifique-se de que o número de grupo do cartão da identificação é consistente com o aquele do cartão do teste, e introduza-se o cartão da identificação no porto do cartão da identificação do instrumento.
  4. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  5. Coloque o cartão do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  6. Misture o µL 100 da amostra com o 400µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do cartão do teste.
  7. Em 10 minutos após a adição de amostras, introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco e para clicar “o botão do teste imediato” para ler os resultados.

 

[Limitações dos métodos]

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma humano/sangue inteiro
  2. Devido às limitações de métodos do immunoassay da reação do antígeno e do anticorpo, os resultados não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
  3. O índice do triglyceride na amostra não excederá 15mg/ml, o índice da hemoglobina não excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina não excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise não excederá ±15%.
  4. Quando a concentração de ST2 na amostra é menos do que 4000ng/mL, não há nenhum efeito do gancho.
  5. O efeito de HAMA não foi produzido quando a concentração de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
  6. Quando a concentração do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml, o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.

 

 
Os jogos rápidos do teste ST2 usaram a determinação de Uantitative de ST2 no plasma e no soro de sangue inteiro humanoOs jogos rápidos do teste ST2 usaram a determinação de Uantitative de ST2 no plasma e no soro de sangue inteiro humano
 
 
 

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Os jogos rápidos do teste ST2 usaram a determinação de Uantitative de ST2 no plasma e no soro de sangue inteiro humano
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