Jogo diagnóstico para a proteína C-reativa (ensaio de Immunochromatographic)

Ⅰ. Princípio do teste

O jogo diagnóstico para a proteína C-reativa é usado o princípio de immunochromatography da fluorescência. O antígeno de CRP na amostra combina primeiramente com o CRP etiquetado fluorescente o conjugado do anticorpo monoclonal, e continua então a mover-se e combinar com um outro anticorpo monoclonal de CRP fixado na membrana da nitrocelulose para formar um complexo imune do sanduíche dobro do anticorpo na linha da detecção de membrana da nitrocelulose.

Ⅱ. Descrição do produto

Uso pretendido: O jogo diagnóstico para a proteína C-reativa é usado para a detecção quantitativa da proteína C-reativa (CRP) no soro humano, no plasma e no sangue inteiro. CRP é usado principalmente como um índice inflamatório não específico.

Ⅲ. Usando a etapa

1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o jogo diagnóstico para o cartão C-reativo do teste da proteína e a amostra são armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para não menos do que 30min antes de usar.

2. O analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e seleciona corretamente o tipo correspondente da amostra no instrumento.

3. Remova o cartão da identificação, certifique-se de que o número de grupo do cartão da identificação é consistente com o aquele do cartão do teste, e introduza-se o cartão da identificação no porto do cartão da identificação do instrumento.

4. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.

5. Coloque o cartão do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.

6. Misture o µL 5 da amostra com o 1000µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do cartão do teste.

7. Em 3 minutos após a adição de amostras, introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco e para clicar “o botão do teste imediato” para ler os resultados.

Ⅳ. Exigências da amostra

1. Soro e EDTA•Plasma do anticoagulante Na2 e sangue inteiro, o EDTA•O plasma do anticoagulante K2 e o sangue inteiro, o plasma do anticoagulante do citrato de sódio e o sangue inteiro podem ser usados.

2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório, e a hemólise foi evitada tanto quanto possível em processo do tratamento.

3. Depois que as amostras clínicas foram recolhidas, a detecção foi terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15-30) ℃.The que a amostra de sangue inteiro pode ser armazenada por 24 horas no ℃ (de 2-8) sem se congelar; As amostras do soro e do plasma podem ser armazenadas por 7 dias em 2-8℃; Amostras -20℃ do soro e do plasma por 30 dias.

4. A amostra deve retornar ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes de testar. As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar, e repetido a congelação e thawing deve ser evitado.

5. Não teste amostras com hemólise severa, o lipidemia severo e a icterícia.

Ⅴ.CRP-hsCRP.pdf