Especificações
Lugar de origem :
NC
MOQ :
1000
Termos do pagamento :
L/C, T/T
Capacidade da fonte :
20000 jogos pela semana
Prazo de entrega :
7 dias
Detalhes de empacotamento :
caixa de papel colorida
Number modelo :
ST2
Descrição

】 do nome do produto do 【

O jogo diagnóstico para a estimulação do crescimento expressou o gene 2 (o ensaio de Immunochromatographic)

 

】 Da especificação do pacote do 【

25 testes/jogo

 

】 Pretendido 【do uso

Este jogo é usado para a determinação quantitativa de ST2 no sangue inteiro humano, no plasma e no soro.

É usado para avaliar o prognóstico e o diagnóstico clínico dos pacientes com parada cardíaca crônica.

 

】 Do princípio do teste do 【

O teste ST2 rápido é um immunoassay cromatográfico de uma etapa do sanduíche projetado para a medida quantitativa de ST2. O antígeno ST2 na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado de ST2 etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo ST2 monoclonal fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecção da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecção foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

】 Dos componentes do 【

Nome Quantidade Componente
Cartões do teste 25 É composto da almofada fluorescente (revestida com o ST2 etiquetado fluorescente o anticorpo monoclonal), da membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo de IgG do anticorpo ST2 monoclonal e do rato da cabra o anti), do papel e do revestimento protetor absorventes
Diluente da amostra 25 (400μL/tube) Amortecedor de fosfato
Cartão da identificação 1 Com arquivo específico da curva do suporte
 

Os componentes em grupos diferentes de jogos não podem ser usados permutavelmente.

 

Condições de armazenamento do 【e】 da validez

O jogo deve ser armazenado em 4℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O cartão do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.

A data de produção, o número de grupo e a data de validade são mostrados no pacote exterior do produto.

 

】 Aplicável dos instrumentos do 【

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc

 

O 【prova o】 das exigências

  1. O plasma, o soro e o sangue inteiro podem ser usados como amostras. O sangue inteiro deve ser recolhido em um tubo que contém a heparina, o citrato ou o EDTA como o anticoagulante. Se o procedimento do soro é usado, recolha o sangue em um tubo sem anticoagulante e reserve-o coagular. As amostras de Hemolyzed não devem ser usadas.
  2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
  3. É altamente recomendado usar amostras frescas em vez de manter as amostras na temperatura ambiente por muito tempo. Depois que as amostras foram recolhidas, a detecção deve ser terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada em 2℃~8℃ por 24 horas. As amostras do plasma e do soro podem ser armazenadas em 2℃~ 8℃ por 7 dias, -20℃for 30 dias.
  4. Antes dos testes, a amostra deve retornar à temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar. Os ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável devem ser evitados.

】 Do procedimento de teste do 【

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o cartão e a amostra do teste são armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para não menos do que 30min antes de usar.
  2. O analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e seleciona corretamente o tipo correspondente da amostra no instrumento.
  3. Remova o cartão da identificação, certifique-se de que o número de grupo do cartão da identificação é consistente com o aquele do cartão do teste, e introduza-se o cartão da identificação no porto do cartão da identificação do instrumento.
  4. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  5. Coloque o cartão do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  6. Misture o µL 100 da amostra com o 400µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do cartão do teste.
  7. Em 10 minutos após a adição de amostras, introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco e para clicar “o botão do teste imediato” para ler os resultados.

O 【provê o】 do intervalo

Os adultos não-grávidos saudáveis são esperados ter valores do soro ST2 abaixo de 35.00ng/mL. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve determinar seus próprios valores normais e anormais baseados na população.

 

Interpretação do 【do】 dos resultados

  1. Este reagente é usado somente para a detecção auxiliar. Se os resultados da análise são anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinação com sintomas clínicos.
  2. Para amostras com a concentração ST2 mais baixa do que 10.00ng/mL e mais alta do que 400.00ng/mL, os resultados da detecção são relatados como “<10.00ng/mL” e “> 400.00ng/mL”, respectivamente.

Limitações do 【do】 dos métodos

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma humano/sangue inteiro
  2. Devido às limitações de métodos do immunoassay da reação do antígeno e do anticorpo, os resultados não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
  3. O índice do triglyceride na amostra não excederá 15mg/ml, o índice da hemoglobina não excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina não excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise não excederá ±15%.
  4. Quando a concentração de ST2 na amostra é menos do que 4000ng/mL, não há nenhum efeito do gancho.
  5. O efeito de HAMA não foi produzido quando a concentração de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
  6. Quando a concentração do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml, o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.

】 Do desempenho do 【

1. Limites de detecção

Não mais do que 10.00ng/mL.

2. Precisão

O desvio relativo do valor de alvo está dentro de ±15%.

3. Precisão

Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro de 15%.

4. Escala linear

Dentro da escala linear (10,00~ 400.00ng/mL), o coeficiente de correlação linear R≥0.990.

 

】 Da nota do 【

1. Este jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. O diluente do cartão e da amostra do teste é descartável e não pode ser reutilizado.

3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra então o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado à temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez não podem ser usados.

4. As exigências da coleção e do armazenamento de espécime devem restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser centrifugado e rejeitado antes de usar.

5. Os jogos usados devem ser tratados como substâncias infecciosas potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devem ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos locais relevantes.

 

Ensaio dos jogos WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T do PCR do tempo real ST2Ensaio dos jogos WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T do PCR do tempo real ST2Ensaio dos jogos WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T do PCR do tempo real ST2Ensaio dos jogos WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T do PCR do tempo real ST2

 

Lista do ensaio de WWHS          
Cardíaco          
cat#. Artigo do produto Espécime Tempo de reação Medida da escala Escala clínica Uso de Itended
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0.3ng/ml diversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng/ml enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng/ml enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sob 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
parada cardíaca.
5 D-dímero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng/ml coagulação intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. mesmos com único artigo mesmos com único artigo Marcador triplo do enfarte do miocárdio.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng/ml parada cardíaca.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng/ml Avaliação de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0.2ng/ml Infarto cerebral, ferimento cerebral.

 

Ensaio dos jogos WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T do PCR do tempo real ST2Ensaio dos jogos WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T do PCR do tempo real ST2Ensaio dos jogos WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T do PCR do tempo real ST2

 

Interpretação dos resultados da análise


1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz combinados com os sintomas clínicos.
2. Para as amostras cuja a concentração do cTnI é mais baixa do que 0.1ng/mL e mais alta do que 40ng/mL, o resultado da análise é “<0.1ng/mL” e “>40ng/mL” respectivamente.

 

Sobre o analisador seco de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

 

É um sistema de análise immunochromatographic da fluorescência com controle de temperatura interno,
qual pode ajudar a diagnosticar condições tais como a infecção, o diabetes, doenças cardiovasculares, ferimento renal e cânceres, etc.
Tecnologia da imunofluorescência
Tempo de teste menos de 15 minutos
Plataforma fácil de usar do tela táctil, sistema multilíngue
Reagentes armazenados na temperatura ambiente por 12 meses

 

FAQ:

 

1. Que é o MOQ?

 

Geralmente se você escolhe os produtos diferentes, nosso qty mínimo da ordem. igualmente seja diferente. Uma amostra disponível.

 

2. Que sobre o prazo de entrega?

 

Os bens precisam 7-21 dias do trabalho de ser feitos em cima do depósito.

 

3. Faz seu produto têm toda a garantia?

 

Sim, nós oferecemos 6 meses de garantia limitada para nossos produtos.

 

Dano devendo empregar mal, o mau tratamento e as alterações e os reparos desautorizados não são cobertos por nossa garantia.

 

4. Que é seu método do pagamento?

 

Nós aceitamos geralmente os métodos do pagamento incluímos Paypal, o TT, e o Western Union.

 

depósito de 50% adiantado e para equilibrar antes de enviar. O comprador pode escolher que maneiras do pagamento que você aceita.

 

Paypal é o mais útil e seguro, por favor não recuse a taxa de Paypal quando você escolhe Paypal.

 

5. Que é seu método de envio?

 

Nós fornecemos métodos de envio detalhados.

 

Para ordens da quantidade pequena nós enviamos por DHL Ar-expresso, ou serviço expresso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, é seguro e rápido.

 

Para ordens da grande quantidade nós enviamos pelo transporte aéreo ou transporte do mar, nós podemos igualmente enviar a ordem ao agente da carga do comprador em China.

 

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Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter
Total Anual :
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