Polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease

8.000 U/mL

Inclui o amortecedor B da polimerase de ADN 10X (1,2 ml por 2.000 unidades)

Armazene – no ºC 20.

Para o uso da pesquisa somente. Não para o uso em procedimentos diagnósticos.

Especificações técnicas

Descrição do produto

Polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease, 8.000 units/mL.

Amortecedor do armazenamento

Tris-HCl de 10 milímetros, pH 7,5, 50 milímetros de KCl, 1 milímetro DTT, EDTA de 0,1 milímetros, 0,1% Triton X-100, e glicerol de 50%.

Estabilidade

A polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease é estável por um ano da data recebeu se armazenado – no ºC 20.

Condições recomendadas da reação

Polimerase de ADN de 8 U Bst, menos de Exonuclease; amortecedor B da polimerase de ADN 1X que contém o pH 8,8 do Tris-HCl de 20 milímetros, 10 milímetros (NH4) ² TÃO⁴, 10 milímetros de KCl, 2 milímetros MgSO⁴, e 0.1% Triton X-100.

Determinação da atividade

Uma unidade catalisa a incorporação do nmol 10 do dNTP no material insolúvel nos ácidos em 30 minutos no °C 65 no pH 8,8 do Tris-HCl de 20 milímetros, nos 10 milímetros (NH4) ₂ TÃO_4,10 milímetros de KCl, nos 2 milímetros MgSO₄, 0.1% Triton X-100, 30 ssDNA do nanômetro M13mp18, 70 nanômetro M13 que arranjam em sequência a primeira demão (- 47) 24 mer, dGTP de 200 µM, dATP, dTTP, dCTP (uma mistura de sem etiqueta e [³³ P] de dCTP), e 0,1 mg/mL BSA.

Ausência de Endonuclease ou de atividade da entalhadura

A incubação de 8 U da polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease com 1 µg de ADN pUC19 por 16-18 horas no ºC 37 conduziu a nenhuma mancha das faixas como detectada pela eletroforese do gel do agarose.

Ausência de atividade de Exonuclease

A incubação de 8 U da polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease com 1 µg do ADN do lambda do HindIII-corte por 16 horas no ºC 37 e ºC 65 conduziu a nenhuma mancha das faixas em geles do agarose. As únicas atividades encalhadas encalhadas e dobro do exonuclease foram testadas incubando o µL 10 da enzima em carcaça radiolabeled do ADN do µLwith de 8 u para de uma hora o ºC 37 no ºC e 65, tendo por resultado menos de 0,1% liberações de contagens TCA-solúveis.

Pureza

>90% puro pela PÁGINA do SDS. Nenhuma contaminação detectável do ADN. o µL 10 da enzima no µL de 8 u da amostra foi testado para a contaminação genomic do ADN de Escherichia Coli pelo PCR que amplifica com as primeiras demão ribosomal de Escherichia Coli 16S.

Dongsheng Biotech Co., Ltd toma a tecnologia do PCR como seu núcleo, e seus produtos centram-se sobre o PCR comum, o qPCR, a detecção ácida nucleica e os outros campos. Aderindo à política da qualidade “da perseguição ininterrupta da inovação contínua, de tecnologia principal e de satisfação do cliente”, nós fornecemos nossos clientes os produtos eficazes na redução de custos da biologia molecular.