Limite provisório do titânio de Synocta® do nível do tecido de ITI Straumann compatível
RN 4.8mm/WN 6.5mm (que contrata & quecontrata)
Material:
Si 6AI-4V ELI (fonte de Alemanha)
Característica:
* limite da relação do titânio
* parafuso 1pc incluído
* a precisão fez à máquina até o ± 5µm
* combinação de força de fadiga alta
* nível superior de biocompatibility
* retenções exteriores para mais ligação da cementação
O projeto específico assegura uma união estável, reforçando a estrutura do zircônio nas áreas do grande esforço, de bordas de amaciamento e assegurando a vida útil da prótese.
Além disso, a economia é mostrada igualmente em menos tempo necessário ao trabalhar na peça a mais sensível da prótese, o ajuste com o implante.
Aprovado pelo CE, ISO 9001, ISO 13485
| LIMITE PROVISÓRIO | | B | C | D | ||
NO IMPLANTE | |||||||
24,026 | RP (RN) | Não-contrato | 4,80 | Circular | 0,50 | 5,20 | |
25,009 | RP (RN) | Contrato | 4,80 | outubro 3,10 | 1,25 | 5,20 | |
24,045 | WP (WN) | Não-contrato | 6,50 | Circular | 1,55 | 6,80 | |
25,045 | WP (WN) | Contrato | 6,50 | outubro 4,00 | 1,55 | 6,80 |
Descrição do produto
O limite provisório do titânio de Synocta® do nível do tecido de ITI Straumann é projetado para a fabricação de restaurações parafuso-retidas provisórias. As restaurações provisórias podem ser feitas a chairside usando toda a técnica padrão da fabricação (por exemplo, folha vácuo-formada, coroa pré-fabricada/formulário da ponte, etc.). Os cilindros da verificação da mordida são feitos à máquina precisamente da liga do titânio e unidos ao dispositivo elétrico do implante (ou ao analógico do implante) por um parafuso do titânio ou por um pino de guia provisório. Cada cilindro da verificação da mordida é específico à plataforma restaurativa do implante assentado.
Os cilindros de contrato da verificação da mordida são indicados para que as restaurações da único-unidade impeçam a rotação da coroa provisória. os cilindros decontrato da verificação da mordida são indicados para pontes da multi-unidade, e consequentemente para evitar a característica anti-rotatória desnecessária da conexão do implante para permitir um trajeto passivo da inserção.
Acessórios
Cada limite provisório do titânio de Synocta® do nível do tecido de ITI Straumann é empacotado com um parafuso provisório separado (Pin de guia inclusivo) e o parafuso de retenção separado (parafuso inclusivo do titânio) compatível com a instrumentação restaurativa do sistema especificado do implante. O pino de guia deve ser usado durante todo o processo da fabricação. O parafuso do titânio deve somente ser utilizado para reter o provisório terminado.
Esterilidade
O limite provisório do titânio de Synocta® do nível do tecido de ITI Straumann é NÃO-estéril empacotado. Antes do uso no ambiente oral, devem ser limpados, desinfetado, e esterilizado em primeiro lugar.