Especificações
Number modelo :
FI-CKMB-402
Lugar de origem :
CHINA
MOQ :
N/A
Termos do pagamento :
L/C, T/T
Capacidade da fonte :
Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega :
2-4 semanas
Detalhes de empacotamento :
10T/25T
Nome do produto :
Uso da gaveta do teste de CK-MB pelo analisador do Immunoassay da fluorescência no sangue inteiro hu
Princípio :
immunoassay da fluorescência
Formato :
Gaveta
Espécime :
WB/S/P
Certificado :
CE
Lendo o tempo :
15 minutos
Bloco :
10T/25T
Temperatura de armazenamento :
4-30℃
Vida útil :
2 anos
Interrupção :
5 ng/mL
Descrição

Uso da gaveta do teste de CK-MB pelo analisador do Immunoassay da fluorescência no sangue inteiro humano /serum /plasma
 
A gaveta do teste de CK-MB é para a detecção quantitativa de CK-MB humano no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI). O resultado da análise é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência.
 

Nome do produto: Uso da gaveta do teste de CK-MB pelo analisador do Immunoassay da fluorescência no sangue inteiro humano /serum /plasma
Formato: Gaveta
Certificado: CE
Bloco: 10T/25T
Vida útil: 2 anos
Princípio: Immunoassay da fluorescência
Espécime: WB/S/P
Lendo o tempo: 15 minutos
Temperatura de armazenamento: 4-30℃
Interrupção: 5 Ng/mL
 

 

CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO

 

】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【

1. Precisão

O desvio ≤±15% do teste

2. Sensibilidade

A gaveta do teste de CK-MB pode detectar níveis de MB da quinase da creatina tão baixo como o sangue 0.2ng/mL inteiro, o soro ou o plasma.

3. Escala da detecção

0. 2~75ng/mL

4. Escala linear

0. 2~75ng/mL, R≥0.990

5. Precisão

C.V. ≤15%

 

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operação simples (menos o treinamento exigido)

Objetivo (resultados lidos pelo analisador)

O controle estrito da qualidade segura a precisão alta

Fácil de usar (operação simples da tomada & do jogo)

Eficiência elevada (testes do STAT e testes de grupo)

 

 

Um teste rápido para MB de medição da quinase da creatina (CK-MB) no sangue inteiro /serum /plasma com o uso do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
 
 

Aplicação e descrição:
 

O MB da quinase da creatina (CK-MB) está um presente da enzima no músculo cardíaco com um peso molecular da quinase de 87,0 kDa.1Creatine é uma molécula dimeric formada de duas subunidades designadas como “M” e “B” que combinam para formar três isoenzima diferentes, CK-MM, CK-BB, e CK-MB. CK-MB é a isoenzima da quinase da creatina envolvida mais no metabolismo do tecido do músculo cardíaco. a liberação 2.The de CK-MB no sangue que segue o MI pode ser detectada dentro de 3-8 horas após o início dos sintomas. Repica dentro de 9 a 30 horas, e retorna aos níveis da linha de base dentro de 48 a 72 horas. 3. CK-MB é um dos marcadores cardíacos os mais importantes e é reconhecido extensamente como o marcador tradicional para o diagnóstico do MI.
A gaveta do teste de CK-MB (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste simples que utilize uma combinação de anticorpo revestiu partículas e reagentes da captação para detectar quantitativamente CK-MB no sangue inteiro, no soro ou no plasma.

 
 
Como se usar?
 

Refira o manual da operação do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para as instruções completas no uso do teste. O teste deve ser conduzido na temperatura ambiente.
Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Gire sobre o poder do analisador. Então de acordo com a necessidade, “o modo seleto do teste padrão” ou “do teste rápido”.
2. Remova o cartão da identificação e introduza-o no porto do analisador.
3. Soro/plasma: Soro/plasma da pipeta 75μL no tubo do amortecedor; misture o espécime e o amortecedor bem.
4. Sangue inteiro: Sangue inteiro de transferência 100μL no tubo do amortecedor com pipeta; misture o espécime e o amortecedor bem.
5. Add diluiu o espécime com uma pipeta: A pipeta 75μL diluiu o espécime na amostra bem. Comece o temporizador ao mesmo tempo.
6. Há dois modos de teste para o analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido. Refira por favor o manual do usuário do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para detalhes.
“Modo do teste rápido”: Introduza a gaveta do teste no analisador em 15 minutos após a aplicação de amostra e o clique “teste”, o analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns segundos.
“Modo do teste padrão”: Introduza a gaveta do teste no analisador imediatamente depois da aplicação de amostra, clique “teste novo” ao mesmo tempo, o analisador automaticamente contando abaixo de 15 minutos. Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.
 
Teste de Immunoassay da fluorescência de CK-MB para a detecção quantitativa
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Os resultados leram pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM.
O resultado dos testes para HbA1c é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o manual do usuário do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM analisam.
A escala das linearidades do teste de Fiatest TM HbA1c é 0.2-75 ng/L.
 
 
Número de catálogo Nome do artigo Amostra Escala de teste Tamanho do JOGO
FI-CKMB-402 Gaveta do teste de CK-MB WB/S/P 0.2-75 ng/L

10T/25T

 
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Teste de Immunoassay da fluorescência de CK-MB para a detecção quantitativa

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Prazo de entrega :
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Teste de Immunoassay da fluorescência de CK-MB para a detecção quantitativa

Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

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4 Anos
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Desde 2009
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Empresa
Total Anual :
80000000-100000000
Número de trabalhadores :
1000~9999
Nível de certificação :
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