Uso da gaveta do teste de CK-MB pelo analisador do Immunoassay da fluorescência no sangue inteiro humano /serum /plasma
A gaveta do teste de CK-MB é para a detecção quantitativa de CK-MB humano no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI). O resultado da análise é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência.
Nome do produto: |
Uso da gaveta do teste de CK-MB pelo analisador do Immunoassay da fluorescência no sangue inteiro humano /serum /plasma |
Formato: |
Gaveta |
Certificado: |
CE |
Bloco: |
10T/25T |
Vida útil: |
2 anos |
Princípio: |
Immunoassay da fluorescência |
Espécime: |
WB/S/P |
Lendo o tempo: |
15 minutos |
Temperatura de armazenamento: |
4-30℃ |
Interrupção: |
5 Ng/mL |
CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO
】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【
1. Precisão
O desvio ≤±15% do teste
2. Sensibilidade
A gaveta do teste de CK-MB pode detectar níveis de MB da quinase da creatina tão baixo como o sangue 0.2ng/mL inteiro, o soro ou o plasma.
3. Escala da detecção
0. 2~75ng/mL
4. Escala linear
0. 2~75ng/mL, R≥0.990
5. Precisão
C.V. ≤15%
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Resultado rápido (15 minutos)
Operação simples (menos o treinamento exigido)
Objetivo (resultados lidos pelo analisador)
O controle estrito da qualidade segura a precisão alta
Fácil de usar (operação simples da tomada & do jogo)
Eficiência elevada (testes do STAT e testes de grupo)
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Um teste rápido para MB de medição da quinase da creatina (CK-MB) no sangue inteiro /serum /plasma com o uso do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
Aplicação e descrição:
O MB da quinase da creatina (CK-MB) está um presente da enzima no músculo cardíaco com um peso molecular da quinase de 87,0 kDa.1Creatine é uma molécula dimeric formada de duas subunidades designadas como “M” e “B” que combinam para formar três isoenzima diferentes, CK-MM, CK-BB, e CK-MB. CK-MB é a isoenzima da quinase da creatina envolvida mais no metabolismo do tecido do músculo cardíaco. a liberação 2.The de CK-MB no sangue que segue o MI pode ser detectada dentro de 3-8 horas após o início dos sintomas. Repica dentro de 9 a 30 horas, e retorna aos níveis da linha de base dentro de 48 a 72 horas. 3. CK-MB é um dos marcadores cardíacos os mais importantes e é reconhecido extensamente como o marcador tradicional para o diagnóstico do MI.
A gaveta do teste de CK-MB (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste simples que utilize uma combinação de anticorpo revestiu partículas e reagentes da captação para detectar quantitativamente CK-MB no sangue inteiro, no soro ou no plasma.
Como se usar?
Refira o manual da operação do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para as instruções completas no uso do teste. O teste deve ser conduzido na temperatura ambiente.
Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Gire sobre o poder do analisador. Então de acordo com a necessidade, “o modo seleto do teste padrão” ou “do teste rápido”.
2. Remova o cartão da identificação e introduza-o no porto do analisador.
3. Soro/plasma: Soro/plasma da pipeta 75μL no tubo do amortecedor; misture o espécime e o amortecedor bem.
4. Sangue inteiro: Sangue inteiro de transferência 100μL no tubo do amortecedor com pipeta; misture o espécime e o amortecedor bem.
5. Add diluiu o espécime com uma pipeta: A pipeta 75μL diluiu o espécime na amostra bem. Comece o temporizador ao mesmo tempo.
6. Há dois modos de teste para o analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido. Refira por favor o manual do usuário do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para detalhes.
“Modo do teste rápido”: Introduza a gaveta do teste no analisador em 15 minutos após a aplicação de amostra e o clique “teste”, o analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns segundos.
“Modo do teste padrão”: Introduza a gaveta do teste no analisador imediatamente depois da aplicação de amostra, clique “teste novo” ao mesmo tempo, o analisador automaticamente contando abaixo de 15 minutos. Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Os resultados leram pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM.
O resultado dos testes para HbA1c é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o manual do usuário do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM analisam.
A escala das linearidades do teste de Fiatest TM HbA1c é 0.2-75 ng/L.
Número de catálogo |
Nome do artigo |
Amostra |
Escala de teste |
Tamanho do JOGO |
FI-CKMB-402 |
Gaveta do teste de CK-MB |
WB/S/P |
0.2-75 ng/L |
10T/25T
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