RUO Anticorpos contra o vírus do herpes simplexⅡ(HSVⅡ) Kit de ensaio IgM ELISA

Este kit é uma detecção qualitativa do soro/plasma humano de IgM do HSV II. O kit é adequado para rastreamento clínico e diagnóstico de infecção pelo HSV II no soro/plasma.

Principais componentes

Materiais fornecidos com o kit:

Nota: não podem ser trocados diferentes lotes de kit de reagente e componentes diferentes para utilização.Uma vez aberto, estável durante 3 meses a 2- 8°C.

Procedimento de ensaio

1Todos os reagentes devem ser deixados a atingir a temperatura ambiente durante 15 minutos antes de serem utilizados.

2. Diluir o tampão de lavagem com uma diluição de 1:40 com água destilada antes da utilização.

3. Adicionar 100 μl de diluente de amostra no poço correspondente (não adicionar no poço em branco, poços de controlo negativo e poço de controlo positivo) A amostra deve corresponder ao número de microplacas,Cada placa deve estar equipada com dois poços de controlo negativo., controlo positivo 1 poço e controlo em branco 1 poço. (Se detectado com detecção de dois comprimentos de onda, não é permitido definir nenhum poço de controlo em branco).

Nota: Para evitar a contaminação cruzada, utilizar uma ponta de pipeta de eliminação separada para cada amostra, controlo negativo e positivo.

4Adicionar 10 μl de amostra no poço correspondente, misturar bem com a pipeta,Adicionar 100μL de controlo negativo e controlo positivo aos poços de controlo negativo e ao poço de controlo positivo (não adicionar no poço em branco).

5Agitar suavemente para misturar durante 30 minutos. Incubação a 37°C durante 20 minutos com a membrana da placa de vedação a selar a placa.

6. No final da incubação, remover e descartar a tampa da placa. Tirar, adicionar tampão de lavagem a cada poço por 20 segundos. Repita 5 vezes. Após o ciclo de lavagem final, a água é lavada.Virar a placa sobre papel de borracha ou toalha limpa, e toque nele para remover quaisquer resíduos.

7. Adicionar respectivamente 50μL de conjugado (não adicionar no poço em branco) Incubar a 37°C durante 20 minutos com a membrana da placa de vedação a selar a placa.

8Repetir o passo de lavagem por 5 vezes como no passo 6.

9Adicionar o substrato A (50μL) e o substrato B (50μL) (não adicionar no poço em branco).

10. Adicionar 50μL de solução de parada a cada poço (não adicionar no poço em branco).Calibrar o leitor de placa com o poço em branco e ler a absorvência a 450nm. Se for utilizado um instrumento de filtro duplo, defina o comprimento de onda de referência em 630 nm. Não é permitido definir um poço em branco se for utilizado um comprimento de onda duplo para detecção. Calcule o valor de corte e avalie os resultados.