Rato Estradiol, E2 ELISA Kit

Notas:

• A extração da amostra e o ensaio de ELISA devem ser executados o mais cedo possível após a coleção da amostra. As amostras devem ser extraídas de acordo com a literatura relevante. Se o ensaio de ELISA não pode ser executado imediatamente, as amostras podem ser armazenadas em ciclos da gelo-aproximação amigável de -20℃.Repeated devem ser evitadas.
• Nossos jogos não podem ser usados para amostras com NaN3 que pode inibir a atividade de HRP.

Materiais fornecidos com o jogo

Procedimento

Diluição dos padrões

os poços 1.Ten são ajustados para padrões em um stripplate de Microelisa. Em bem 1 e bem em 2, a solução 100μl padrão e o amortecedor padrão da diluição 50μl são adicionados e misturados bem. Em bem 3 e bem em 4, a solução 100μl de bem 1 e 2 é adicionada bem respectivamente. Então o amortecedor padrão da diluição 50μl é adicionado e misturado bem. a solução 50μl é rejeitada do poço 3 e bem 4. Em bem 5 e bem em 6, a solução 50μl de bem 3 e 4 é adicionada bem respectivamente. Então o amortecedor padrão da diluição 50μl é adicionado e misturado bem. Em bem 7 e bem em 8, a solução 50μl de bem 5 e 6 é adicionada bem respectivamente. Então o amortecedor padrão da diluição 50μl é adicionado e misturado bem. Em bem 9 e bem em 10, a solução 50μl de bem 7 e 8 é adicionada bem respectivamente. Então o amortecedor padrão da diluição 50μl é adicionado e misturado bem. a solução 50μl é rejeitada do poço 9 e bem 10. Após a diluição, o volume total em todos os poços é 50μl e as concentrações são 120 pg/ml, 80 pg/ml, 40 pg/ml, 20 pg/ml e 10pg/ml, respectivamente

2. No stripplate de Microelisa, deixe um poço vazio como o controle vazio. Em poços da amostra, o amortecedor da diluição da amostra 40μl e a amostra 10μl é adicionado (o fator da diluição é 5). As amostras devem ser carregadas na parte inferior sem tocar na parede boa. Misture bem com a agitação delicada.

3. Incubação: incube o minuto 30 em 37℃ após selado com a membrana da placa de fechamento.

4. Diluição: dilua o amortecedor de lavagem concentrado com a água destilada (30 vezes para 96T e 20 vezes para 48T).

5. Lavagem: descasque com cuidado fora a membrana da placa de fechamento, aspire-a e reencha-a com a solução da lavagem. Rejeite a solução da lavagem após o descanso por 30 segundos. Repita o procedimento de lavagem por 5 vezes.

6. Adicione o reagente do HRP-conjugado de 50 μl a cada poço exceto o controle vazio bem.

7. Incubação como descrito em etapa 3.

8. Lavagem como descrito em etapa 5.

9. Coloração: Adicione a solução A do cromogêneo de 50 μl e a solução B a cada poço, mistura do cromogêneo de 50 μl com delicadamente agitação e incube-os em 37℃ por 15 minutos. Evite por favor a luz durante a coloração.

10. Terminação: adicione 50 que o μl para a solução a cada poço para terminar a reação. A cor no poço deve mudar do azul para amarelar.

11. A absorvência lida O.D. em 450nm usando um leitor da placa de Microtiter. O valor do OD do controle vazio é ajustado bem como zero. O ensaio deve ser realizado dentro de 15 minutos após a adição para a solução.

Precisão

precisão do Intra-ensaio (precisão dentro de um ensaio): 3 amostras com o baixo, E2 médio e de nível elevado foram testadas 20 vezes em uma placa, respectivamente.

precisão do Inter-ensaio (precisão entre ensaios): 3 amostras com o baixo, E2 médio e de nível elevado foram testadas em 3 placas diferentes, 8 replicates em cada placa.

CV (%) = SD/meanX100

Intra-ensaio: CV<10>

Inter-ensaio: CV<12>

Escala do ensaio

1,8 pg/ml -150 pg/ml