HBcAb Elisa Kit Enzyme Linked Immunosorbent Assay Elisa

HBcAb ELISA Kit
Catálogo não: BE105A

1.SUMMARY

1 hepatite B é uma doença infecciosa causada pelo vírus da hepatite B (HBV) que é um vírus envolvido, dobro-encalhado do ADN que pertence à família de Hepadnaviridae e é reconhecido como a causa principal da hepatite transmitida sangue junto com o vírus da hepatite C (HCV). HBV é excretado em líquidos de corpo tais como o sêmen, a saliva, o sangue e a urina nas pessoas com infecção aguda ou crônica.

2 o vírus da hepatite B são sabidos como um vírus sangue-carregado porque é transmitido de uma pessoa a outra através do sangue ou de líquidos contaminados com o sangue.

Transmissão 3 de resultados do vírus da hepatite B da exposição aos líquidos infecciosos do sangue ou de corpo. Quando HBV invade o corpo causa dano de fígado com a indução da autoimunidade.

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• 2. MATERIAIS FORNECIDOS

1 bloco 1.Microplate (96wells)
2.Negative controle 1 ml ×1
3.Positive controle 1 ml ×1
4.Conjugate 6 ml ×1
5.Substrate solução A 6 ml ×1
6.Substrate solução B 6 ml ×1
7.20×Wash protegem 40 ml ×1
8.Stop solução 6 ml ×1
tampa 9.Plate 3 partes
cópia 10.Insert 1

3 MATERIAIS EXIGIDOS MAS NÃO FORNECIDOS

1. Micropipettes: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, e 1,0 ml.

2. Pontas descartáveis da pipeta.

3. Água destilada ou deionized.

4. Caixa humedecida capaz de manter 37°C

5. Papel ou toalha de papel absorvente.

6. Arruela da placa ou da tira-bem de Microtiter

7. Leitor da placa de Microtiter com comprimento de onda 450nm (ou 450 nm/630nm)

8. Temporizador

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Traga ELISA Kit (todos os reagentes), e espécimes à temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. Verifique o concentrado do amortecedor da lavagem para ver se há a presença de cristais de sal. Se os cristais formaram na solução, resolubilize aquecendo em 37℃ até que os cristais se dissolvam. 1:19 concentrado Dilute do amortecedor da lavagem com o ddH₂O. Usesomenteembarcaçõeslimpaspara diluiroamortecedor.

3. Para cada teste, placa do grupo um, dois controles positivos e dois negativos. Adicione o controle 50μl positivo, o controle negativo, e o espécime em seus poços respectivos. Adicione 50μl do HRP-conjugado a cada poço exceto a placa e da mistura batendo a placa delicadamente. Nem as amostras nem o HRP-conjugado devem ser adicionados na placa bem.

4. Poços da tampa com papel do selo, e para colocar a placa de microtiter em uma caixa humedecida e para incubá-la em 37°C para 30 mínimos.

5. Rejeite o líquido em todos os poços e encha os poços com a solução da lavagem. A configuração de lado por 15 segundos, rejeita o líquido em todos os poços e enche os poços com a solução da lavagem. Repita 5 vezes e obstrução da borda dos poços em poços absorventes do papel por alguns segundos após último Washington.

6. Adicione 50μl a carcaça A e B respectivamente a cada poço que inclui a placa bem. Misture delicadamente, protegido da luz e incube 15 minutos em 37°C.

7. Adicione uma gota (ul 50) da solução da parada a cada poço que inclui a placa bem para parar a reação de cor.

8. Leia o valor do OD em 450 nm/630 nanômetro com o leitor duplo da placa de filtro. É opção para ler o valor do OD em 450 nanômetro com o único leitor da placa de filtro. (Usando o valor do OD do poço vazio para corrigir toda a leitura do OD de todos os poços)