HBsAb humano ELISA Kit Enzyme Immunoassay Test

HBsAb ELISA Kit
Catálogo não: BE102A

ensaio Enzima-ligado da imunoabsorção para a detecção de anticorpo ao antígeno da superfície do vírus da hepatite B no soro ou no plasma.

1. SUMÁRIO

A hepatite B é uma doença infecciosa causada pelo vírus da hepatite B (HBV) que contamina o fígado de hominoidea, incluindo seres humanos, e causa uma inflamação chamada hepatite. HBV é excretado em líquidos de corpo tais como o sêmen, a saliva, o sangue e a urina nas pessoas com infecção aguda ou crônica. O vírus da hepatite B é sabido como um vírus sangue-carregado porque é transmitido de uma pessoa a outra através do sangue ou de líquidos contaminados com o sangue. A classificação de uma infecção da hepatite B exige a identificação de diversos marcadores serological expressou durante três fases (incubação, agudo e convalescente) da infecção.

PROCEDIMENTO DE ENSAIO:

Recomenda-se fortemente analisar em duplicado cada espécime e controles. Todos os reagentes devem equilibrar à temperatura ambiente antes de usar.

• Para cada teste, placa do grupo um bem como o controle do fundo, dois controles positivos e dois negativos.
• Adicione o controle 50μl positivo, o controle negativo, e o espécime em seus poços respectivos. Nem as amostras nem o HRP-conjugado devem ser adicionados na placa bem.
• Adicione a enzima Conjugant de 50 μl a cada poço exceto a placa. Misture-a delicadamente rodando a placa de microtiter no banco liso para 1 minuto. Não adicione o conjugado da enzima à placa bem.
• Os poços da tampa com papel do selo, colocam as placas de microtiter em uma caixa humedecida, e incubam-nas em 37°C por 30 minutos.
• Lave cada um bem 5 vezes enchendo cada poço com o amortecedor diluído da lavagem, a seguir invertendo a placa vigorosamente para obter para fora toda a água e obstruindo a borda dos poços no papel absorvente por alguns segundos.
• Adicione uma gota (ul 50) da solução A da carcaça (HRP-carcaça) a cada poço, a seguir adicione uma gota (ul 50) da solução B da carcaça (TMB) a cada poço. Misture delicadamente e incube em 37°C por 15 minutos.
• Adicione 1 gota (ul 50) da solução da parada a cada poço para parar a reação de cor. Leia o valor do OD em 450 nm/630 nanômetro com o leitor duplo da placa de filtro. É opção para ler o valor do OD em 450 nanômetro com o único leitor da placa de filtro. (usando o valor do OD do poço vazio para corrigir toda a leitura do OD de todos os poços)

3. REAGENTES

Materiais fornecidos com os jogos: