Especificações
Number modelo :
CTI-R402
Lugar de origem :
-
MOQ :
N/A
Prazo de entrega :
2-4 semanas
Detalhes de empacotamento :
10T
Produto :
Teste rápido de cassete semi-quantitativo, detecção de troponina cardíaca humana I
Cat No. :
CTI-R402
Princípio :
Imunoanálise cromatográfica
Formato :
Gaveta
Exemplar :
WB/S/P
Certificado :
CE
Tempo de leitura :
10 minutos.
Embalagem :
10T
Temperatura de armazenamento :
2-30°C
Período de validade :
2 anos
Sensibilidade :
99,4%
Especificidade :
99,0%
Precisão :
99,1%
Cuto-Off :
0.5-10 ng/mL
Descrição

Kit de teste rápido de troponina I (CTNI) de um passo para diagnóstico de Infarto Miocárdico e Síndrome Coronariana Aguda
 

Características do produto Parâmetros
Princípio Imunoanálise cromatográfica
Formato Cassete
Exemplar WB/S/P
Certificado CE
Tempo de leitura 10 minutos.
Embalagem 10 T
Temperatura de armazenamento 2-30°C
Período de validade 2 anos
Sensibilidade 99.40%
Especificidade 99.00%
Precisão 990,10%
Cuto-Off 0.5-10 ng/mL

Aplicações:

A determinação qualitativa da troponina cardíaca I (cTnI) no soro humano, sangue integral ou plasma é utilizada como ajuda no diagnóstico de Infarto Miocárdico, como Infarto Miocárdico Agudo,Angina instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda. no laboratório clínico, consultório médico e outras organizações profissionais


Descrição:

A troponina cardíaca I (cTnI) é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular de 22,5 kDa.

 

Juntamente com a tropomiosina, este complexo estrutural constitui o principal componente que regula a atividade da ATPase sensível ao cálcio da actomiosina no músculo esquelético estriado e no músculo cardíaco.Após ocorrer lesão cardíacaA troponina I permanece elevada durante 6 a 10 dias.proporcionando assim uma janela mais longa de detecção de lesão cardíaca em comparação com outros marcadores cardíacos.


O teste de troponina cardíaca de um passo I (cTnI) é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpos anti-cTnI e reagente de captura para detectar seletivamente o cTnI no sangue inteiro,soro ou plasmaO nível mínimo de detecção é de 1 ng/ml.

Como usar?

 

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
 
1Retire a cassete de ensaio da bolsa selada e use- a o mais rapidamente possível.
 
2Coloque a cassete numa superfície limpa e plana.
Para amostras de soro ou plasma:
 
Segure o conta- gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 50 μL) para o a área da amostra, adicionar 1 gota de tampão (aproximadamente 40 μL) e iniciar o temporizador.
 
Para a venenetração de sangue completo:
 
Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas de sangue integral (aproximadamente 75 μL) para a área da amostra, adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 μL) e inicie o temporizador.Veja a ilustração abaixo.
 
Para a amostra de sangue integral do Dedo:
Para utilizar um tubo capilar: preencher o tubo capilar e transferir aproximadamente 75 μL de amostra de sangue inteiro do punho para a área da amostra da cassete de ensaio,adicionar 1 gota de tampão (aproximadamente 40 μL) e iniciar o temporizador. Ver ilustração abaixo.
 
Para utilizar gotas pendentes: permitir que 3 gotas pendentes de uma amostra de sangue inteiro (aproximadamente 75 μL) colocada no dedo caia na área da amostra da cassete de ensaio,adicionar 1 gota de tampão (aproximadamente 40 μL) e iniciar o temporizador. Ver ilustração abaixo.
 
3. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.



Detecção rápida semi quantitativa da gaveta do teste de CTnI de Troponin cardíaco humano mim

 

Interpretação dos resultados
 
(Veja a ilustração acima)
 
POSITIVO:* Aparecem duas linhas, uma de cor na região da linha de controlo (C) e outra de cor aparente na região da linha de ensaio (T).
 
* NOTA: A intensidade da cor na região da linha de ensaio (T) variará em função da concentração de troponina cardíaca I (cTnI) presente na amostra.Qualquer tonalidade de cor na região da linha de ensaio (T) deve ser considerada positiva..
 
NEGATIVO: aparece uma linha colorida na região da linha de controlo (C).
 
INVALIDO: não aparece a linha de controlo, sendo o volume insuficiente das amostras ou as técnicas de procedimento incorretas as razões mais prováveis de falha da linha de controlo.Rever o procedimento e repetir o ensaio com um novo ensaioSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.
 
Informações de encomenda
 
Não. Produto Exemplar Embalagem
CTI-R402 Cassete de ensaio rápido cTnI WB/S/P 10T
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Teste rápido de cassete semi-quantitativo, detecção de troponina cardíaca humana I
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Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Empresa
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Número de trabalhadores :
500~10000
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