Um teste rápido para a detecção qualitativa da hormona folículo estimulante (FSH) na urina Certificado CE

Aplicações:

O FSH Rapid Test Midstream (Urin) é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecção qualitativa do hormônio folículo estimulante (FSH) na urina para ajudar na detecção da menopausa.

Descrição:

A menopausa é a cessação permanente da menstruação, mas geralmente não é diagnosticada cientificamente até um ano completo após o término dos períodos menstruais da mulher.,e os 12 meses seguintes, são conhecidos como perimenopausa..

Muitas mulheres apresentam sintomas durante este período, incluindo ondas de calor, ciclos menstruais irregulares, distúrbios do sono, secura vaginal, perda de cabelo, ansiedade e alterações de humor,perda de memória de curto prazo e fadigaO início da perimenopausa é causado por alterações nos níveis dos hormônios no corpo feminino que regulam o ciclo menstrual.

À medida que o corpo produz cada vez menos estrógeno/gene, aumenta a produção de hormônio estimulante do folículo (FSH), que normalmente regula o desenvolvimento dos óvulos da fêmea.testes de FSH podem ajudar a determinar se uma mulher está na fase perimenopausaSe uma mulher sabe que está na peri-menopausa, pode tomar as medidas adequadas para manter o seu corpo saudável e evitar os riscos para a saúde associados à menopausa, como a osteoporose,aumento da pressão arterial e do colesterol, e aumento do risco de doença cardíaca.

O FSH Rapid Test Midstream é um imunoteste de fluxo lateral rápido e de um passo para a detecção qualitativa de FSH na urina para ajudar na detecção da menopausa.O teste utiliza uma combinação de anticorpos incluindo anticorpos monoclonais anti-FSH para detectar seletivamente níveis elevados de FSH.O ensaio é efectuado urinando na ponta do absorvente ou imergindo a ponta do absorvente na urina e obtendo o resultado das linhas coloridas.

Como usar?

Antes do ensaio, permitir que o teste, a amostra de urina e/ou os controlos alcancem a temperatura ambiente (15-30°C).

1. Determine o dia para começar o teste (ver a secção acima: "Quando começar o teste").
2. Retire o ensaio a meio do fluxo do saco selado e use- o o mais rapidamente possível.
3. Retire a tampa do canal central e, em seguida, urine nela ou coloque a cabeça da esponja ((≥2/3) numa amostra de urina num copo limpo durante pelo menos 15 segundos ((ver ilustração abaixo).
4. Cobrir a tampa do dispositivo de ensaio, depois colocar os produtos numa secretária limpa e estável, com a janela de ensaio e de controlo virada para cima, e iniciar imediatamente o temporizador.
5. Quando o teste começa a funcionar, pode notar um fluxo de cor clara se movendo através da janela de teste e controle.

Interpretação dos resultados

(Veja a ilustração)

Positivo:

São visíveis duas linhas e a linha na região da linha de ensaio (T) é a mesma ou mais escura que a linha na região da linha de controlo (C).Gravar os resultados e ver o gráfico abaixo para interpretar os resultados.

Negativo:

São visíveis duas linhas, mas a linha na região da linha de ensaio (T) é mais leve que a linha na região da linha de controlo (C), ou não há linha na região da linha de ensaio (T).Um resultado negativo significa que o nível de FSH não está elevado neste momento. Registre os resultados e consulte o gráfico abaixo para interpretar os resultados.

INVALIDO:

O volume insuficiente de amostras ou as técnicas de procedimento incorretas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controlo.Rever o procedimento e repetir o ensaio com um novo ensaioSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.

CONTROLO DA QUALIDADE

Um controlo procedural é incluído no ensaio. Uma linha colorida que aparece na região da linha de referência (C) é um controlo procedural interno.um arranque adequado da membrana e uma técnica procedimental correta.

Recomenda-se que os controles positivos e negativos externos sejam testados em cada novo kit, lote ou remessa de produto, em cada mudança de operador no kit de ensaio,Semanalmente, para verificação das condições de armazenagem, e conforme exigido pelos procedimentos do sistema interno de qualidade do seu laboratório.

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