Características

Kit de teste de diagnóstico de antígeno específico da próstata (PSA) Utilização por CITEST GO Fluorescência Immunoassay Analyzer No soro / plasma

Aplicação:

A Caixa de Teste de Antígeno Específico da Próstata (PSA) (Sero/ Plasma) baseia- se no imunossíntese por fluorescência para a detecção quantitativa de Antígeno Específico da Próstata no soro ou no plasma.

Descrição:

O antígeno específico da próstata (PSA) é produzido pelas células da glândula prostática e do endotelio. É uma glicoproteína de cadeia única com um peso molecular de aproximadamente 34 kDa.1 O PSA existe em três formas principais que circulam no soro.Estas formas são o PSA livre, o PSA ligado à α1 ∙ antiquimotripsina (PSA- ACT) e o PSA complexado com a α2 ∙ macroglobulina (PSA- MG).

O PSA foi detectado em vários tecidos do sistema urogenital masculino, mas apenas as células glandulares e endoteliais da próstata o secretam.6 ng/mLPode elevar- se em condições malignas, como o cancro da próstata, e em condições benignas, como a hiperplasia prostática benigna e a prostatite.Considera- se que um nível de PSA de 4 a 10 ng/ml se encontra na zona cinzenta e os níveis superiores a 10 ng/ml são altamente indicadores de cancro.Os doentes com valores de PSA entre 4 e 10 ng/ ml devem ser submetidos a uma análise adicional da próstata por biópsia.

O teste de antígeno específico da próstata é a ferramenta mais valiosa disponível para o diagnóstico do câncer de próstata precoce.Muitos estudos confirmaram que a presença de PSA é o marcador tumoral mais útil e significativo conhecido para o cancro da próstata e infecção da próstata de hiperplasia prostática benigna (HBP)..

Como usar?

Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C) antes do ensaio.

1. Ligue a fonte de alimentação do Analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione Modo de ensaio rápido.

2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

3Pipetar 20 μl de soro ou plasma no tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão.

4. Pipetar 75 μL de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

5Existem dois modos de teste para o Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido.

Para mais informações, consulte o manual de utilização do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir o cassete de ensaio no analisador, clicar em TEST RÁPIDO, preencher as informações do ensaio e clicar imediatamente em "NEW TEST".O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a adição da amostra, clicar em Teste padrão, preencher as informações do ensaio e clicar simultaneamente em "Novo ensaio".O analisador irá automaticamente contar para trás 15 minutosApós a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.

Interpretação dos resultados

Os resultados são lidos pelo Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes para PSA é calculado pelo Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer e será exibido no ecrã.Por favor, consulte o manual de utilização do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência FluroLit TM..
O intervalo de linearidade do PSA Citest TM Go é de 2 a 100 ng/ ml.
Intervalo de referência: < 4 ng/ml.