Teste conveniente de antígeno carcinoembrionário (CEA) fácil de usar por CItest GO fluorescência Immunoassay Analyzer Serum/Plasma

Um teste para medir o antígeno carcinoembrionário (CEA) no soro ou no plasma com o Immunoensay de fluorescência CitestTM GO

Analisador, para uso profissional de diagnóstico in vitro.

Características

Aplicação:

A Caixa de Teste CEA (Serum/ Plasma) baseia-se no imunotestamento por fluorescência para a detecção quantitativa de CEA no soro ou no plasma, a fim de auxiliar na monitorização de doentes com cancro.

Descrição:

O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um antígeno associado ao tumor caracterizado como uma glicoproteína oncofetal.tumores pulmonares ou gastrointestinais (e.por exemplo, cancro do cólon, cancro do fígado e cancro do pulmão). A AEC ocorre normalmente no tecido intestinal fetal com níveis séricos detectáveis que desaparecem essencialmente após o nascimento.Os níveis elevados de CEA podem ser de valor significativo no diagnóstico de carcinomas primários.Além da avaliação quantitativa, o teste CEA desempenha um papel importante na monitorização dos doentes com cancro.

A evidência clínica indica que os níveis de CEA podem servir como marcadores preditivos tanto no pré- como no pós- tratamento do cancro.A elevação progressiva da CEA pode indicar a recorrência do tumor 3 a 36 meses antes da evidência clínica de metástaseA elevação persistente da CEA circulante após o tratamento é fortemente indicativa de doenças metastáticas ocultas e residuais e de resposta terapêutica deficiente.

Como usar?

Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência CitestTM GO.

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padrão ou teste rápido.

2Retire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

3Pipetar 50 μL de soro ou plasma no tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão.

4. Pipetar 75 μL de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

5Existem dois modos de ensaio para o CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo Standard Test e o modo Quick Test.

Para mais pormenores, consulte o manual de utilização do CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir o cassete de ensaio no analisador, clicar em TEST RÁPIDO, preencher as informações do ensaio e clicar imediatamente em "NEW TEST".O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio. adicionando amostra, clique em Teste padrão, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste" ao mesmo tempo.O analisador vai dar o resultado de uma vez.

Interpretação dos resultados

Os resultados são lidos pelo CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes para CEA é calculado pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e exibido no ecrã.Consulte o manual de utilização do CitestTM GO.
Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.
A gama de linearidade do Citest TM CEA é de 1 a 500 ng/mL.
Intervalo de referência: < 4 ng/ml.