Especificações
Number modelo :
FI-CKMB-402
Lugar de origem :
-
MOQ :
N/A
Capacidade da fonte :
Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega :
2-4 semanas
Detalhes de empacotamento :
10T/25T
Produto :
Testes de creatina-cinase MB (CK-MB) Utilização por fluorescência Analisador de Imunologia em sangue
Não. :
FI-CKMB-402
Princípio :
Imunoensaio de fluorescência
Formato :
Gaveta
Exemplar :
WB/S/P
Certificado :
CE
Tempo de leitura :
15 minutos.
Embalagem :
10T/25T
Temperatura de armazenamento :
4-30℃
Período de validade :
2 anos
Faixa de Linearidade :
0. 2 ~ 75 ng/ ml, R ≥ 0.990
Cuto-Off :
5 ng/mL
Precisão :
O desvio do ensaio é ≤ ± 15%
Sensibilidade analítica :
até 0,2 ng/ ml de sangue completo, soro ou plasma
Descrição

Testes de creatina-cinase MB (CK-MB) Utilização por fluorescência Analisador de Imunologia em sangue humano completo / soro / plasma

 

Princípio Imunoanálise por fluorescência
Formato Cassete
Exemplar WB/S/P
Certificado CE
Tempo de leitura 15 minutos.
Embalagem 10T/25T
Temperatura de armazenamento 4-30°C
Cuto-Off 5 ng/mL

 

 

Um teste para a medição da creatina quinase MB (CK-MB) no sangue / soro / plasma completo com o uso do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Aplicação e Descrição:

 

A creatina quinase MB (CK- MB) é uma enzima presente no músculo cardíaco com um peso molecular de 87, 0 kDa.1A creatina quinase é uma molécula dimérica formada por duas subunidades designadas como M e B que se combinam para formar três isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB e CK-MB.

 

CK-MB é a isoenzima da creatina quinase mais envolvida no metabolismo do tecido muscular cardíaco.A liberação de CK-MB no sangue após o IM pode ser detectada no prazo de 3- 8 horas após o início dos sintomasO seu pico é atingido dentro de 9 a 30 horas e retorna aos níveis iniciais dentro de 48 a 72 horas.O CK-MB é um dos marcadores cardíacos mais importantes e é amplamente reconhecido como o marcador tradicional para o diagnóstico de IM.

 

A Caixa de Teste CK-MB (sangue integral/soro/plasma) é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpos e reagentes de captura para detectar quantitativamente o CK-MB no sangue integral,soro ou plasma.

 

 

[Características de desempenho]

1Precisão

O desvio do ensaio ≤ ± 15%

2Sensibilidade.

A Caixa de Teste CK-MB pode detectar níveis de creatina quinase MB tão baixos como 0,2 ng/ ml no sangue inteiro, soro ou plasma.

3- Faixa de detecção.

0. 2 ~ 75 ng/ml

4. Distância linear

0. 2 ~ 75 ng/ ml, R ≥ 0.990

5Precisão.

C.V. ≤ 15%

 

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operação simples (menos treinamento necessário)

Objetivo (resultados lidos pelo analisador)

Controlo rigoroso da qualidade assegura alta precisão

Facilidade de utilização (Simples Plug & Play Operation)

Eficiência elevada (tantos testes STAT como testes por lotes)

 

 

Como usar?

 

Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padrão ou teste rápido.

2Retire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.

3Sero/plasma: pipetar 75 μl de soro/plasma no tubo tampão; misturar bem a amostra e o tampão.

4Sangue completo: transferir 100 μl de sangue completo para o tubo tampão com pipeta; misturar bem a amostra e o tampão.

5. Adicionar amostra diluída com uma pipeta: pipeta 75 μL amostra diluída no poço da amostra.

6Existem dois modos de teste para o Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido.

 

Para mais informações, consulte o manual de utilização do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Modo de ensaio rápido: inserir o cassete de ensaio no analisador 15 minutos após a aplicação da amostra e clicar em "Test", o analisador dará automaticamente o resultado do ensaio após alguns segundos.

 

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a aplicação da amostra, clicar em "Novo ensaio" ao mesmo tempo, o analisador contará automaticamente 15 minutos.Depois da contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.

 

Profissional do teste do MB da quinase da creatina do Immunoassay da fluorescência

 

Interpretação dos resultados
Os resultados são lidos pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes de HbA1c é calculado pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e exibido no ecrã.

Para informações adicionais, consulte o manual de utilização do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
O intervalo de linearidade do teste Citest TM HbA1c é de 0,2-75 ng/l.

 

 

Número do catálogo Nome do item Amostra Faixa de ensaio Tamanho do KIT
FI-CKMB-402 Caixa de ensaio CK-MB WB/S/P 00,2-75 ng/l

10T/25T

 

Envie sua mensagem para este fornecedor
Envie agora

Profissional do teste do MB da quinase da creatina do Immunoassay da fluorescência

Pergunte o preço mais recente
Number modelo :
FI-CKMB-402
Lugar de origem :
-
MOQ :
N/A
Capacidade da fonte :
Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega :
2-4 semanas
Detalhes de empacotamento :
10T/25T
Fornecedor de contacto
Profissional do teste do MB da quinase da creatina do Immunoassay da fluorescência

CITEST DIAGNOSTICS INC.

Verified Supplier
4 Anos
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Empresa
Produtos principais :
, ,
Total Anual :
80000000-100000000
Número de trabalhadores :
500~10000
Nível de certificação :
Verified Supplier
Fornecedor de contacto
Exigência de submissão