Fezes Soro Plasma Salmonella Typhi Antígeno Febre Tifóide Kit de Teste Rápido

USO PREVISTO

O Teste Rápido de Febre Tifóide é um ensaio imunocromatográfico concebido para a detecção qualitativa deSalmonella typhiantígeno no soro, plasma ou fezes humanas.Destina-se a ser utilizado como diagnóstico in vitro da febre tifóide.Destina-se a ser utilizado como auxiliar no diagnóstico de infecções e para monitorar a eficácia do tratamento terapêutico.

INTRODUÇÃO

O S. Typhi Ag Rapid Test é um imunoensaio qualitativo de fluxo lateral para a detecção do antígeno de Salmonella Typhi em fezes humanas, amostras de soro ou plasma.A membrana da tira de teste contida no dispositivo de cassete é pré-revestida com anticorpos anti-Salmonella na região da linha de teste da tira.Durante o teste, a amostra de fezes, soro ou plasma reage com a partícula revestida com anticorpo anti-Salmonella.A mistura migra para cima na membrana cromatograficamente por ação capilar para reagir com anticorpos anti-Salmonella na membrana e gerar uma linha de teste colorida (T).A presença dessa linha colorida na região do teste indica resultado positivo, enquanto sua ausência indica resultado negativo.Para servir como um controle de procedimento, uma linha de controle colorida (C) sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e a absorção da membrana ocorreu.

CONTEÚDO PRINCIPAL

• Uma bolsa contendo um cassete de teste de reação com dessecante.

• Amortecedor

• Pipetas descartáveis.

• Instruções de uso.

ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE

• Armazenar a 39~ 86 º F (4 ~ 30 º C) na bolsa selada por 18 meses.

PRECAUÇÕES

• Apenas para uso em diagnóstico in vitro.

• Não use após a data de validade.

• O cassete de teste deve permanecer na bolsa lacrada até o uso.

• O cassete de teste usado deve ser descartado de acordo com os regulamentos locais.

DIREÇÃO DE USO

Leve os testes, amostras, tampão e/ou controles à temperatura ambiente (15 30°C) antes de usar.

Amostra de soro/plasma:
Separe o soro ou plasma do sangue o mais rápido possível para evitar hemólise.Só podem ser utilizadas amostras límpidas e não hemolisadas.
Amostra de fezes:

Remova o teste de sua bolsa selada e coloque-o em uma superfície limpa e nivelada.Etiquete o cassete com a identificação do paciente ou do controle.Para melhores resultados, o ensaio deve ser realizado dentro de uma hora.
Amostra de soro/plasma:
Usando a pipeta descartável fornecida, transfira 2 a 3 gotas de soro ou plasma para o poço de amostra (S) do cassete e, em seguida, inicie o cronômetro.
Amostra de fezes:
Usando um pedaço de papel de seda, quebre a ponta do tubo de diluição.Segure o tubo verticalmente e distribua 2 a 3 gotas de solução no poço de amostra (S) do cassete de teste e, em seguida, inicie o cronômetro.
Evite prender bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicione nenhuma solução à área de resultado.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor migra através da membrana.

INTERPRETAÇÃO

POSITIVO:Duas bandas coloridas aparecem na membrana.Uma banda aparece na região de controle (C) e outra banda aparece na região de teste (T).

NEGATIVO:Aparece apenas uma faixa colorida, na região de controle (C).Nenhuma faixa colorida aparente aparece na região de teste (T).

INVÁLIDO:A banda de controle não aparece.Os resultados de qualquer teste que não tenha produzido uma banda de controle no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Revise o procedimento e repita com um novo teste.Se o problema persistir, interrompa o uso do kit imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.