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Usado para a determinação quantitativa do D-dímero no sangue inteiro humano e no plasma
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Especificações
Number modelo :
DD
Lugar de origem :
NC
MOQ :
1000
Termos do pagamento :
T/T
Capacidade da fonte :
5 milhões um o ano
Prazo de entrega :
7 dias
Detalhes de empacotamento :
Caixa de papel colorida
Nome do produto :
Teste quantitativo rápido do D-dímero
PACOTE :
25T
Armazenamento :
Na temperatura ambiente
Aplicação dentro :
Analisador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Reatividade :
Humano
Vantagem :
Precisão alta
Característica :
Sensibilidade alta
Descrição

[Nome do produto] D-Dimer.pdf

Teste quantitativo rápido do D-dímero (immunoassay da fluorescência)

 

[Princípio da inspeção]

O princípio de cromatografia da imunofluorescência foi aplicado ao jogo. O antígeno do D-dímero na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado do D-dímero etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo monoclonal do D-dímero fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecção da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecção foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

 

[Limitações dos métodos]

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma humano/sangue inteiro
  2. Devido às limitações de métodos do immunoassay da reação do antígeno e do anticorpo, os resultados não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
  3. O índice do triglyceride na amostra não excederá 15mg/ml, o índice da hemoglobina não excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina não excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise não excederá ±15%.
  4. Quando a concentração de D-dímero na amostra é menos do que 20000ng/ml, não há nenhum efeito do gancho.
  5. O efeito de HAMA não foi produzido quando a concentração de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
  6. Quando a concentração do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml, o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.

 

 

 

 

 

Lista do ensaio 　 　 　 　 　
Cardíaco 　 　 　 　 　
cat#. Artigo do produto Espécime Tempo de reação Medida da escala Escala clínica Uso pretendido
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> diversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sob 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL		 parada cardíaca.
5 D-dímero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulação intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. mesmos com único artigo mesmos com único artigo Marcador triplo do enfarte do miocárdio.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> parada cardíaca.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Avaliação de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebral, ferimento cerebral.

 

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Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter
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