FT3
JOGO DO TESTE DOS FT3 ELISA

Triiodothyronine livre 96 testes

1. Uso pretendido
Immunoassay para in vitro a determinação quantitativa do triiodothyronine livre no soro humano.

2. Sumário

• O Triiodothyronine é uma das hormonas de tiroide apresenta no soro que regula o metabolismo. A determinação desta concentração da hormona é importante para a diferenciação diagnóstica de euthyroid, do hyperthyroid, e de estados hypothyroid. A fração principal do triiodothyronine total é limitada às proteínas de transporte (TBG, prealbumin, albumina).
• O triiodothyronine livre (fT3) é o formulário physiologically ativo do triiodothyronine da hormona de tiroide (T3).
• A determinação do T3 livre tem a vantagem de ser independente das mudanças nas concentrações e nas propriedades de emperramento das proteínas obrigatórias; a determinação adicional de um parâmetro obrigatório (T-tomada, TBG) é consequentemente desnecessária. Na função normal do tiroide, como as concentrações das proteínas de portador se alteram, as mudanças totais do nível T3 de modo que a concentração dos FT3 permaneça constante.
• Assim, as medidas de concentrações dos FT3 correlacionam mais confiantemente com o estado clínico do que os níveis T3 totais.
• ou exemplo, o aumento nos níveis T3 totais associados com a gravidez, contraceptivos orais e resultado da terapia da hormona estrogênica em níveis mais altos do T3 do total quando o centration do engodo dos FT3 permanecer basicamente inalterado.  Além, encontrou-se que o valor médio dos FT3 tem um inclinação que diminui de novo a mais velho.
 
• Reagentes

3. Materiais fornecidos
• Microplate revestido, 8 X12 tiras, 96 poços, pré-revestidos com o T3 derivant.
• Calibradores, 6 tubos de ensaio, 1 ml cada um, prontos para uso; Concentrações: 0 (A), 2 (B), 5 (C), 10 (D), 20 (E) e 50 (F) pmol/L.
• O conjugado da enzima, 1 tubo de ensaio, 6,0 ml de HRP (peroxidase do armorácio) etiquetou carneiros Anti-T3 monoclonal no amortecedor Tris-NaCl que contém BSA (albumina de soro bovino). Contém 0,2% preservativos ProClin300.
• Carcaça, 1 tubo de ensaio, 11ml, pronto para uso, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Pare a solução, 1 tubo de ensaio, 6,0 ml de 1 mol/l de ácido sulfúrico.
• Concentrado da solução da lavagem, 1 tubo de ensaio, 25 ml (40X se concentrou), solução da lavagem do PBS-Tween.
• IFU, 1 cópia.
• Tampa da placa: 1 parte.

Materiais exigidos (mas não fornecido)
• Leitor de Microplate com capacidade absorvente do comprimento de onda 450nm e 620nm.
• Arruela de Microplate.
• Incubadora.
• Abanador da placa.
• Micropipettes e micropipettes multichannel que entregam 50μl com uma precisão de melhor de 1,5%.
• Papel absorvente.
• Água destilada.

4. Produto do teste

Assegure-se de que as amostras, os calibradores, e os controles dos pacientes estejam na temperatura ambiental (℃ 18-25) antes da medida. Misture todos os reagentes com delicadamente da inversão antes do uso.

• Use somente o número de poços exigidos e formate os poços dos microplates para que cada calibrador e amostra seja analisada. • Adicione o µL 50 dos calibradores ou das amostras a cada poço.

• Adicione o µL 50 do conjugado da enzima a cada poço.

• Agite o microplate delicadamente por 30 segundos para misturar.

• Cubra a placa com uma tampa da placa e incube-a no ℃ 37 por 60 minutos.

• Rejeite os índices da micro placa pela decantação ou pela aspiração. Se decantando, bata e borre o seco de placa com papel absorvente.

• Adicione o µL 350 da solução da lavagem, decante-o (torneira e mancha) ou aspire-o. Repita 4 vezes adicionais para um total de 5 lavagens. Uma arruela automatizada da tira do microplate pode ser usada. No fim da lavagem, inverta a placa e bata para fora toda a solução residual da lavagem no papel absorvente. • Adicione o µL 100 da carcaça a cada poço.

• Cubra e incube na temperatura ambiental (18-25℃) na obscuridade para a reação por 20 minutos. Não agite a placa após a adição do substate. • Adicione o µL 50 da solução da parada a cada poço.

• Agite por 15-20 segundos para misturar o líquido dentro dos poços. É importante assegurar-se de que as mudanças azuis da cor a amarelar completamente. • Leia a absorvência de cada poço em 450 nanômetro (que usa 620 a 630 nanômetro como o comprimento de onda da referência para minimizar imperfeições boas) em um micro leitor da placa. Os resultados devem ser lidos dentro de 30 minutos da adição param a solução.