Sífilis quente Elisa Kit da venda (TP Elisa Kit) 96 testes/jogo
Catálogo não: BE801A
Para a detecção de anticorpo total ao ON treponema - pallidum no soro ou no plasma humano (in vitro).

1. USO PRETENDIDO

O Anti-TP ELISA é um immunoassay qualitativo da enzima para in vitro a detecção de ON treponema - a infecção (TP) pallidum, com base na detecção de anticorpo total ao ON treponema - pallidum no soro ou no plasma humano. Pretende-se selecionando de doadores de sangue e diagnosticando os pacientes relativos à infecção com TP.

2.COMPONENTS

Materiais fornecidos com os jogos:

PROCEDIMENTO 3.ASSAY

1. Prepare reagentes: O 1 volume diluído do amortecedor de lavagem concentrado (20×) com 19 volumes de água destilada, mistura bem.
2. Adicione amostras: Abra o malote da folha e remova o Microplate. 1 estabelecido bem como a placa, 2 poços como o controle negativo, 2 poços como o controle positivo. Após 50μL distribuidor do diluente da amostra, dispense 50μL da amostra ou do controle negativo do controle ou o positivo aos poços respectivos. Delicadamente vibrando a placa.
3. Incube: Cubra o Microplate com a tampa da placa e incube o Microplate revestido em uma incubadora termostato-controlada do banho maria ou do microplate em 37℃ por 60 minutos.
4. Lave a placa: Remova a tampa da placa. Aspire os índices de todos os poços. Encha os poços com o amortecedor de lavagem diluído (10~20 segundos a embeber) aspiram então outra vez. Repita o procedimento por 5 vezes. Certifique-se de que o volume do resto é mínimo, batendo a placa no papel absorvente.
5. Adicione o conjugado: Adicione 100μL do conjugado a cada poço (à exceção do poço vazio).
6. Incube: Cubra o Microplate e incube a placa em 37℃ por 30 minutos.
7. Lave a placa: Repita o procedimento da lavagem como em etapa 4.
8. Adicione a carcaça: Adicione 50μL da solução A da carcaça e 50μL da solução B da carcaça a cada poço, misturam bem. Cubra e incube em 37℃ por 30 minutos.
9. Pare a reação: Adicione 50μL param a solução a cada poço, misturam-na bem.
10. Leia a absorvência em 450 nanômetro. Se uma medida dupla do comprimento de onda é usada, o comprimento de onda da referência deve ser selecionado de 620nm a 690nm.