HEV de alta qualidade humano IgG Elisa Kit 96Test/Kit

Jogo de Diagnositc para o anticorpo de IgG ao vírus da hepatite E (ELISA)
Catálogo não: BE401A

1. PRINCÍPIO

Este jogo emprega a fase contínua, o método indireto de ELISA para a detecção de anticorpos de IgG a HEV (anti-HEV) no soro ou o plasma com procedimento da incubação do pas-de-deux. O microwell do poliestireno é pré-revestido com o antígeno de recombinação ativado refinado de HEV. O HRP conjugou o rato anti IgG humano (corrente de r) que o anticorpo monoclonal serve como o projétil luminoso. TMB é carcaça para HRP. A reação de enzima com carcaça TMB produz uma mudança da cor, e a intensidade da absorvência em 450 nanômetro indica a presença ou a ausência de anti-HEV anticorpos IgM na amostra. O teste é específico, sensível, reprodutível e fácil de operar. É para a tela do sangue da infecção de HEV.

2. MATERIAIS FORNECIDOS

1. O antígeno revestiu o bloco da placa 1 de Microwell (96wells)
2. diluente do espécime 1 garrafa (12ml)
3. tubo de ensaio do controle 1 do negativo (1ml)
4. tubo de ensaio do controle 1 do positivo (1ml)
5,20 amortecedor da lavagem de X (diluição antes do uso) 1 garrafa (30ml)
6.Enzyme Conjugant (anti IgG humano - HRP) 1 garrafa (12ml)
7. garrafa da carcaça A 1 (6ml)
8. garrafa da carcaça B 1 (6ml)
9. pare a solução (2M H2SO4) 1 garrafa (6ml)
10. saco do saco de plástico 1
11. partes de papel do selo 3
12. Manual 1 cada

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Traga ELISA Kit para o anticorpo IgG ao vírus da hepatite E (todos os reagentes), e espécimes à temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. 1:19 concentrado Dilute do amortecedor da lavagem com o ddH2O.

3. Para cada teste, placa do grupo um, dois controles positivos e três negativos. Adicione o soro positivo e negativo de 100μl do controle em poços positivos e negativos do controle respectivamente.

4. Adicione o diluente da amostra de 100 μl em se poços do teste, então no soro do teste de 10 μl em poços do teste. Introduza com pipeta para cima e para baixo para misturar bem as amostras.

5. Os poços da tampa com papel do selo, a seguir incubam 30 minutos em 37°C.

6. Rejeite o líquido em todos os poços e encha os poços com a solução da lavagem. A configuração de lado por 15 segundos, rejeita o líquido em todos os poços e enche os poços com a solução da lavagem. Repita 5 vezes e poços secos após último Washington.

7. Adicione a enzima Conjugant de 100 μl em cada poço exceto a placa.

8. Os poços da tampa com papel do selo, a seguir incubam 30 minutos em 37°C.

9. Repita etapa 6.

10. Adicione 50μl a carcaça A e B respectivamente a cada poço que inclui a placa bem. Misture delicadamente, protegido da luz e incube 15 minutos em 37°C.

11. Adicione 50μl da solução da parada em cada poço para parar a reação, incluindo o poço vazio.

12. Meça a absorvência em 450 nanômetro contra a placa, ou meça a absorvência em 450 nm/630-690 nanômetro.