Teste/jogo de HAV IgM Elisa Kit 96

Catolog não: BE301A

1. PRINCÍPIO

1. Este jogo usa o método da captação ELISA para detectar anti-HAV IgM. O anticorpo anti-humano refinado de IgM do rato (μchain) é revestido na fase contínua de multi-poços.
2. Um HAV-AG do conjugado é adicionado aos poços revestidos depois que a amostra diluída adicionou e incubou. Então a peroxidase do armorácio etiquetou o HAV-AG é adicionada. Se HAV-IgM esta presente na amostra, um complexo da Anti-μ-corrente-HAV-IgM – HAV-AG - etiquetado com HRP formará.
3. Os poços da lavagem para remover outros componentes ilimitados do soro, incubam com carcaça (TMB) para formar um produto colorido, e medem a absorvência em 450nm para indicar a presença ou a ausência de HAV-IgM na amostra.
4. O teste é especial, sensível, reprodutível e fácil de operar.

2. MATERIAIS FORNECIDOS

1. a Anti-μ-corrente revestiu o bloco da placa 1 de Microwell (96wells)
2. enzima Conjugant (HAVAg-HRP) 1 garrafa (6ml)
3. garrafa do HAV-AG 1 do conjugado (6ml)
4. tubo de ensaio do soro 1 do controle do negativo (1ml)
5. tubo de ensaio do soro 1 do controle do positivo (1ml)
6. amortecedor da lavagem de 20 X (diluição antes do uso) 1 garrafa (30ml)
7. garrafa da carcaça A 1 (6ml)
8. garrafa da carcaça B 1 (6ml)
9. pare a solução (2M H2SO4) 1 garrafa (6ml)
10. saco do saco de plástico 1
11. partes de papel do selo 3
12. Manual 1 cada

3. Procedimento de teste

1. Traga a ELISA Kit para o anticorpo IgM à hepatite um vírus (todos os reagentes), e a amostras à temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. 1:19 concentrado Dilute do amortecedor da lavagem com o ddH2O.

3. Diluído a amostra (1:1000) com salino fisiológico.

4. Para cada teste, placa do grupo um, dois controles positivos e três negativos. Adicione o soro positivo e negativo de 100μl do controle em poços positivos e negativos do controle respectivamente.

5. Adicione a amostra diluída 100μl em outros poços do teste.

6. Os poços da tampa com papel do selo, a seguir incubam 30 minutos em 37°C.

7. Rejeite o líquido em todos os poços e encha os poços com a solução da lavagem. A configuração de lado por 15 segundos, rejeita o líquido em todos os poços e enche os poços com a solução da lavagem. Repita 5 vezes e poços secos após último Washington.

8. Adicione 50 que o μl conjuga o HAV-AG em cada poço exceto a placa.

9. Enzima Conjugant do μl de Addμl 50 em cada poço exceto a placa

os poços 10.Cover com papel do selo, a seguir incubam 30 minutos em 37°C.

11. Repita etapa 7.

a carcaça A e B do μl 12.Add 50 respectivamente a cada poço, mistura protegido delicadamente da luz e incuba 15 minutos em 37°C.

13. Adicione 50μl da solução da parada em cada poço para parar a reação, incluindo o poço vazio.

14. Meça a absorvência em 450 nanômetro contra a placa, ou meça a absorvência em 450 nm/630-690 nanômetro.