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Alta sensibilidade 25T 40T Cronovírus 19 Kit de teste de anticorpos Doença IgG IgM Cassete de teste
Alta sensibilidade 25T 40T Cronovírus 19 Kit de teste de anticorpos Doença IgG IgM Cassete de teste
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Alta sensibilidade 25T 40T Cronovírus 19 Kit de teste de anticorpos Doença IgG IgM Cassete de teste
Especificações
Number modelo :
INCP-402/ICOV-402
Lugar de origem :
-
MOQ :
N/A
Capacidade da fonte :
Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega :
2-4 semanas
Detalhes de empacotamento :
25T/40T
Produto :
COVID-19 IgG IgM Rapid Test Testing Disease Testing Cassette Alta sensibilidade, teste rápido de ant
Cat No. :
INCP-402/ICOV-402
Teste :
IgG/IgM
Certificado :
CE
Exemplar :
WB/S/P
Tempo de leitura :
10 minutos.
Embalagem :
25T/40T
Temperatura de armazenamento :
2-30°C
Período de validade :
2 anos
Princípio :
Imunoanálise cromatográfica
Formato :
Gaveta
Descrição

COVID-19 IgG IgM Rapid Test Testing Disease Testing Cassette Alta sensibilidade, teste rápido de anticorpos

 

Aplicação

 

Princípio Imunoanálise cromatográfica
Formato Cassete
Exemplar WB/S/P
Certificado CE
Tempo de leitura 10 minutos.
Embalagem 25T/40T
Temperatura de armazenamento 2-30°C
Período de validade 2 anos

 

Um teste rápido para a detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra o 2019-nCoV em amostras de sangue, soro ou plasma humanos.
Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
 
UTILIZAÇÃO Destinada
 
A Caixa de Teste Rápido IgG/IgM para 2019-nCoV é um imunotestamento cromatográfico de fluxo lateral para a detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra o 2019-nCoV no sangue humano integral,amostra de soro ou plasma.
 
Princípio
 
A Caixa de Teste Rápido IgG/IgM para 2019-nCoV (Sangue Integral/Sério/Plásma) é um imunotestamento qualitativo baseado em membrana para a detecção de anticorpos IgG e IgM contra o 2019-nCoV no sangue integral,amostra de soro ou plasmaEste teste consiste em dois componentes, um componente IgG e um componente IgM. No componente IgG, o IgG anti-humano é revestido na região da linha de teste IgG.a amostra reage com partículas revestidas por antígeno do 2019-nCoV na cassete de ensaioA mistura migra então para cima na membrana cromatograficamente por acção capilar e reage com o IgG anti-humano na região da linha de ensaio de IgG,Se a amostra conter anticorpos IgG contra o 2019-nCoV. Uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste IgG como resultado disso. Da mesma forma, o IgM anti-humano é revestido na região da linha de teste IgM e se a amostra contém anticorpos IgM contra o 2019-nCoV,o complexo conjugado-espécime reage com IgM anti-humano.
 
Como resultado, uma linha colorida aparece na região da linha de teste IgM. Portanto, se a amostra contém anticorpos IgG 2019-nCoV, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste IgG.Se a amostra conter anticorpos IgM contra o 2019-nCoV, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste IgM. Se a amostra não conter anticorpos 2019-nCoV, nenhuma linha colorida aparecerá em nenhuma das regiões da linha de teste,Indicando um resultado negativoPara servir de controlo procedural, uma linha colorida aparecerá sempre na região da linha de controlo, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e que ocorreu a secagem da membrana.
 
PRECAUÇÕES
 
1O presente folheto deve ser lido completamente antes da realização do ensaio. O incumprimento das instruções constantes do folheto pode resultar em resultados de ensaio imprecisos.
 
2Não utilizar após a data de validade.
 
3Não coma, beba ou fume na área onde os espécimes ou os kits são manuseados.
 
4Não utilize o ensaio se a bolsa estiver danificada.
 
5Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todos os procedimentos e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras.
 
6. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.
 
7Por favor, certifique-se de que uma quantidade adequada de amostras é utilizada para o teste.
 
8O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com as regulamentações locais.
 
9A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
 
COLEÇÃO E PREPARAÇÃO DE ESPECIMENAS
 

 

  • A cassete de teste rápido IgG/IgM 2019-nCoV (sangue completo/sero/plasma) pode ser realizada usando sangue completo (de punção venosa ou punção de dedos), soro ou plasma.
  • Para coletar amostras de sangue inteiro do Fingerstick:
  • Lavar as mãos do doente com água quente e sabão ou limpar com uma almofada de álcool.
  • Massagear a mão sem tocar no local da punção esfregando a mão na ponta do dedo médio ou anelar.
  • Perfurar a pele com uma lança, limpar o primeiro sinal de sangue.
  • Esfregue suavemente a mão do pulso para a palma da mão até o dedo para formar uma gota arredondada de sangue

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

 

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controlos atingam a temperatura ambiente (15- 30°C).
 
1Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel alumínio e use-a no prazo de uma hora.
 
2Para amostras de soro ou plasma:
 
Para utilizar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente, puxar a amostra até à linha de enchimento (aproximadamente 10 uL) e transferir a amostra para o poço de amostra (S),adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80 uL), e arranca o temporizador.
 
Para utilizar uma pipeta: transferir 10 litros de amostra para o poço de amostra ((S), adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80 litros) e iniciar o temporizador
Para a venenetração de sangue completo:
 
Para utilizar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente, desenhar a amostra cerca de 1 cm acima da linha de enchimento e transferir 1 gota completa (aproximadamente 20μL) da amostra para o poço de amostra.Em seguida, adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80 IU) e iniciar o temporizador.
 
Para utilizar uma pipeta: transferir 20 I.U. de sangue integral para o poço da amostra, adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80 I.U.) e iniciar o temporizador
Para a amostra de sangue integral do Dedo:
 
Para utilizar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente, desenhar a amostra cerca de 1 cm acima da linha de enchimento e transferir 1 gota completa (aproximadamente 20μL) da amostra para o poço de amostra.Em seguida, adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80uL) e iniciar o temporizador.
 
Para utilizar um tubo capilar: preencher o tubo capilar e transferir aproximadamente 20 uL da amostra de sangue inteiro do punho para o poço de amostra (S) da cassete de ensaio,adicionar 2 gotas de amortecedor (aproximadamente 80 L) e iniciar o temporizador. Ver ilustração abaixo.
 
3. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
 
Alta sensibilidade 25T 40T Cronovírus 19 Kit de teste de anticorpos Doença IgG IgM Cassete de teste
 
Interpretação dos resultados
 
IgG POSITIVO:* Aparecem duas linhas coloridas. Uma linha colorida deve sempre aparecer na região da linha de controle (C) e outra linha deve estar na região da linha de IgG.
 
IgM POSITIVO:* Aparecem duas linhas coloridas. Uma linha colorida deve sempre aparecer na região da linha de controle (C) e outra linha deve estar na região da linha de IgM.
 
IgG e IgM POSITIVOS:* Aparecem três linhas coloridas. Uma linha colorida deve sempre aparecer na região da linha de controle (C) e duas linhas de teste devem estar na região da linha IgG e na região da linha IgM.
 
* NOTA: A intensidade da cor nas regiões da linha de teste pode variar dependendo da concentração de anticorpos 2019-nCoV presentes na amostra.Qualquer tonalidade de cor na região da linha de ensaio deve ser considerada positiva..
 
NEGATIVO: Aparece uma linha colorida na região da linha de controlo (C).
 
INVALIDO: não aparece a linha de controlo, sendo o volume insuficiente das amostras ou as técnicas de procedimento incorretas as razões mais prováveis de falha da linha de controlo.Rever o procedimento e repetir o ensaio com um novo ensaioSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.
 
CONTROLO DA QUALIDADE
 
Os controles internos de procedimento são incluídos no ensaio.Confirma um volume de amostras suficiente e uma técnica procedimental corretaOs padrões de controlo não são fornecidos com este kit;Recomenda-se que os controles positivos e negativos sejam testados como boa prática de laboratório para confirmar o procedimento de ensaio e verificar o bom desempenho do ensaio.
 
 
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N/A
Capacidade da fonte :
Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega :
2-4 semanas
Detalhes de empacotamento :
25T/40T
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CITEST DIAGNOSTICS INC.

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4 Anos
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Empresa
Produtos principais :
, ,
Total Anual :
80000000-100000000
Número de trabalhadores :
500~10000
Nível de certificação :
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