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15 cotonete Nasopharyngeal do teste rápido mínimo do jogo RSV do teste do AB da gripe SARS-CoV-2
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Especificações
Number modelo :
ISIR-535
Lugar de origem :
-
MOQ :
N/A
Capacidade da fonte :
Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega :
2-4 semanas
Detalhes de empacotamento :
20T
Produto :
Antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Teste rápido combinado (cotonete Nasopharyngeal)
Tipo :
Citest
Princípio :
Immunoassay cromatográfico
Formato :
Gaveta
Espécime :
Cotonete Nasopharyngeal
Certificado :
CE
Lendo o tempo :
15 minutos
Bloco :
20 T
Temperatura de armazenamento :
2-30°C
Vida útil :
2 anos
Descrição

Teste rápido combinado do antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (cotonete Nasopharyngeal)

 

 

Princípio Immunoassay cromatográfico
Formato Gaveta
Espécime Cotonete Nasopharyngeal
Certificado CE
Lendo o tempo 15 minutos
Bloco 20 T
Temperatura de armazenamento 2-30°C
Vida útil 2 anos

 

Aplicação

 

O teste rápido combinado do antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, gripe A, gripe B e os antígenos Syncytial respiratórios do vírus (RSV) apresentam no nasopharynx humano.
Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente
 
USO PRETENDIDO
 
O teste rápido combinado do antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (cotonete Nasopharyngeal) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de gripe A, de gripe B e de antígenos Syncytial respiratórios do vírus (RSV) em espécimes nasopharyngeal do cotonete dos indivíduos com infecção suspeitada de SARS-CoV-2/Influenza/RSV conjuntamente com a apresentação clínica e os resultados de outras análises laboratoriais.
 
Os resultados são para a detecção de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de gripe A+B e de antígenos de RSV. Um antígeno é geralmente detectável em espécimes respiratórios superiores durante a fase aguda de infecção. Os resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas a correlação clínica com história paciente e a outra informação diagnóstica é necessária para determinar o estado da infecção. Os resultados positivos não ordenam para fora outra infecção bacteriana/viral. O agente detectou não pode ser a causa definida da doença.
 
Os resultados negativos não impossibilitam a infecção de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV e não devem ser usados como a única base para o tratamento ou decisões de gestão pacientes. Os resultados negativos devem ser tratados como presuntivos e ser confirmados com um ensaio molecular, caso necessário para a gestão paciente. Os resultados negativos devem ser considerados no contexto das exposições recentes de um paciente, a história e a presença de sinais clínicos e os sintomas consistentes com o SARS-CoV-2, a gripe A+B e o RSV.
 
PRECAUÇÕES
 
1. Esta inserção de pacote deve ser lida completamente antes de executar o teste. A falha seguir sentidos na inserção de pacote pode render resultados da análise imprecisos.
 
2. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente. Não use após a data de validade.
 
3. Não coma, não beba nem não fume na área onde os espécimes ou os jogos são segurados.
 
4. Não use o teste se o malote é danificado.
 
5. Segure todos os espécimes como se contêm agentes infecciosos. Observe estabeleceu precauções contra perigos microbiológicos por toda parte na coleção, na manipulação, no armazenamento, e na eliminação de amostras pacientes e de índices usados do jogo.
 
6. Vestuário de proteção do desgaste tal como revestimentos do laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando os espécimes forem analisados.
 
7. Os meios virais do transporte (VTM) podem afetar o resultado da análise, não armazenam espécimes em meios virais do transporte; os espécimes extraídos para testes do PCR não podem ser usados para o teste.
 
8. Mãos da lavagem completamente após a manipulação.
 
9. Assegure-se de por favor que uma quantidade apropriada de amostras esteja usada testando. Demasiado ou demasiado pouco tamanho da amostra pode conduzir ao desvio dos resultados.
 
10.The usou o teste deve ser rejeitado de acordo com regulamentos locais.
 
11.Humidity e a temperatura podem adversamente afetar resultados.
 
Coleção de espécime
 
1. Introduza um cotonete estéril na narina do paciente, alcançando a superfície do nasopharynx traseiro.
2. Cotonete sobre a superfície do nasopharynx traseiro.
3. Retire o cotonete estéril da cavidade nasal
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SENTIDOS PARA O USO
 
Permita que o teste, o espécime extraído e/ou os controles equilibrem à temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
 
1. Remova o teste do malote selado da folha e use-o dentro de uma hora. Os melhores resultados serão obtidos se o teste é executado imediatamente depois de abrir o malote da folha.
 
2. Inverta o tubo da coleção de espécime e adicione 3 gotas do espécime extraído a cada um dos poços do espécime respectivamente e para começar então o temporizador.
 
3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
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SUMÁRIO
 
Os coronaviruses novos pertencem ao gênero do β. COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. Os povos são geralmente susceptíveis. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo são a fonte de infecção principal; os povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa. Baseado na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é 1 a 14 dias, na maior parte 3 a 7 dias. As manifestações principais incluem a febre, a fadiga e a tosse seca.
 
A congestão nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia são encontrados em alguns casos. A gripe (conhecida geralmente como a ‘gripe ") é uma infecção viral altamente contagioso, aguda das vias respiratórias. É uma doença comunicável transmitida facilmente com tossir e espirrar das gotas aerosolized que contêm o vírus vivo. A identificação do laboratório de infecções humanas do virus da gripe é executada geralmente usando a detecção direta do antígeno, o isolamento do vírus na cultura celular, ou a detecção de RNA gripe-específico pela reação em cadeia reversa da transcriptase-polimerase (RT-PCR). Testes rápidos para as infecções da gripe A e do vírus de B, que podem fornecer resultados dentro de 30 minutos.
 
O vírus Syncytial respiratório (RSV), que causa a infecção dos pulmões e das passagens de respiração, é uma causa principal da doença respiratória nas jovens crianças. Nos adultos, pode somente produzir sintomas de uma constipação comum, tais como um nariz abafado ou ralo, uma garganta inflamada, uma dor de cabeça suave, uma tosse, uma febre, e um sentimento geral de ser doente. A maioria de crianças com infecção de RSV, aqueles que foram hospitalizadas e aqueles que foram tratadas como pacientes não hospitalizados, não tiveram nenhum problema médico de coexistência ou as características que o identificaram significativamente como estando no maior risco para a doença severa de RSV, à exceção de ser sob 2 anos de idade.
  
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4 Anos
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Empresa
Produtos principais :
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Total Anual :
80000000-100000000
Número de trabalhadores :
500~10000
Nível de certificação :
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