ToRCH o dispositivo rápido do teste de IgM, 4mm gaveta, método coloidal do ouro, análise de sangue, use-o facilmente


Uso pretendido:

A gaveta rápida combinado do teste de IgM da tocha é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos de IgM ao gondii do Toxoplasma (Toxo), ao vírus da rubéola (rubéola), a palavra simples do Cytomegalovirus (CMV), e de herpes vírus 1/2 (HSV 1/2) no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar no diagnóstico da tocha.

Sumário:

A tocha é um acrônimo para um grupo de doenças infecciosas que, ao contaminar as mulheres gravidas, podem causar defeitos congênitos em seus suportes da tocha newborns.1 para 4 infecções diferentes que podem adversamente afetar as mulheres gravidas e o feto, crianças recém-nascidas que incluem defeitos congênitos e que conduzem frequentemente ao aborto. As quatro infecções são gondii de Toxomplasma (spirochete de A), rubéola (vírus), CMV – Cytomegalovirus (vírus), HSV 1/2 – o vírus de palavra simples de herpes 1 e/ou 2 (vírus). As infecções causam geralmente poucos, eventualmente, os sintomas na mulher gravida, mas levantam maiores riscos de defeitos congênitos sérios para neonates. As infecções causadas pela tocha – Toxoplasma, vírus da rubéola, vírus de Cytomegalo (CMV) e vírus de palavra simples de herpes (HSV) – são a causa principal risco de BOH (história obstétrico má) de .2 são severas, se a mãe obtém a infecção no primeiro trimestre enquanto os órgãos do bebê começam formar nesta fase. Os sintomas gerais incluem o nascimento prematuro, o atraso de crescimento, anomalias neurológicas, e dano do olho, o fígado, o coração e a orelha assim como as lesões do osso. A microcefalia, hydrocephaly, apreensões e atraso psychomotor acompanha estas malformações.

A gaveta rápida combinado do teste de IgM da tocha (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG e de anticorpos de IgM a Toxo, a rubéola, a CMV, e a HSV 1/2 em espécimes do sangue inteiro, do soro ou do plasma.

TESTE O PRINCÍPIO

Teste rápido de Toxo IgM:

Neste teste, o rato IgM anti-humano é revestido na linha regiões do teste do teste. Durante testes, o sangue inteiro, o soro ou o espécime do plasma reagem com as partículas revestidas antígeno de T.gondii na tira de teste. A mistura então migra para a frente na membrana pela ação capilar e reage com o rato IgM anti-humano na membrana na linha região do teste respectivamente. A presença de uma linha colorida na linha região do teste indica um resultado positivo para a infecção de T.gondii, quando sua ausência indicar um resultado negativo para essa infecção.

Teste rápido rápido rápido de IgM Test/CMV IgM Test/HSV 1/2 IgM da rubéola:

Neste teste, os antígenos da RUB, CMV e HSV 1/2 são revestidos na linha regiões do teste de cada seção no teste. Durante testes, o sangue inteiro, o soro ou o espécime do plasma reagem com as partículas revestidas IgM anti-humanas da cabra na tira de teste. A mistura então migra para cima na membrana pela ação capilar e reage com a RUB, CMV e os antígenos específicos de HSV 1/2 na membrana no teste alinham regiões das seções respectivas. A presença de uma linha colorida na linha região do teste de uma seção particular indica um resultado positivo para a infecção, a saber a RUB correspondentes, CMV, HSV 1/2, quando sua ausência indicar um resultado negativo para essa infecção.

Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle respectiva regiões de todas as quatro tiras que indicam que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. traga o dispositivo pouched do teste à temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. Não abra o malote até que pronto para executar o ensaio.
2. remova o dispositivo do teste do malote selado. Coloque-o em uma superfície plana, limpa e seca.
3. Use a pipeta para tirar bem e adicionar lentamente 1 gota do sangue inteiro/soro/plasma à amostra.
4. guarde o amortecedor verticalmente e adicione 1 gota à amostra bem. /If usando uma pipeta, muda um novo para evitar a contaminação colateral. Tire e transfira 2 gotas do amortecedor à amostra bem.
5. interprete resultados da análise dentro de 10-15 minutos. Não interprete após 20 minutos.

Cuidado: O tempo de interpretação acima é baseado na escala da temperatura ambiente de 15-30℃. Se sua temperatura ambiente é significativamente mais baixa do que 15℃, a seguir o tempo de interpretação deve corretamente ser aumentado a 30 minutos.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS


Positivo:
Duas linhas vermelhas são visíveis na janela do resultado. A intensidade da linha do teste pode ser
mais fraco ou mais escuro do que isso da linha de controle. Isto ainda significa um resultado positivo.

Negativo:
A linha de controle aparece na janela do resultado, mas a linha do teste não é visível.

Inválido:
Se a linha de controle não aparece na janela do resultado, os resultados da análise são INVÁLIDOS apesar da presença ou da ausência da linha na região do teste.

CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO

Sensibilidade e especificidade

A gaveta rápida combinado do teste de IgM da tocha foi comparada com o anúncio publicitário principal a AIA Toxo, os testes da rubéola, do CMV e do HSV 1/2; os resultados mostram que a gaveta rápida combinado do teste de IgM da tocha tem uma sensibilidade e uma especificidade altas para cada um de suas seções.

TOXO

Sensibilidade relativa: 94,0% (95%CI*: ) intervalo do *Confidence 83.5%-98.7%
Especificidade relativa: 98,8% (95%CI*: 97.1%-99.6%)
Precisão: 98,2% (95%CI*: 96.5%-99.2%)

Rubéola

Sensibilidade relativa: 93,4% (95%CI*: ) intervalo do *Confidence 89.4%-99.9%
Especificidade relativa: 99,0% (95%CI*: 97.2%-99.8%)
Precisão total: 98,1% (95%CI*: 96.2%-99.2%)

CMV

Sensibilidade relativa: 92,3% (95%CI*: ) intervalo do *Confidence 79.1%-98.4%
Especificidade relativa: 98,8% (95%CI*: 96.9%-99.7%)
Precisão: 98,1% (95%CI*: 96.2%-99.2%)

HSV 1/2

Sensibilidade relativa: 91,4% (95%CI*: ) intervalo do *Confidence 76.9%-98.2%
Especificidade relativa: 98,7% (95%CI*: 96.7%-99.6%)
Precisão: 97,9% (95%CI*: 95.8%-99.2%)