Especificações
Número de modelo :
Gaveta
Lugar de origem :
China
MOQ :
5000pcs
Termos de pagamento :
T/T, Western Union
Capacidade da fonte :
2000000pcs/mês
Tempo de entrega :
20-30days
Detalhes de empacotamento :
1pc/pouch, 25pcs/box
Categoria :
Fertilidade
Formato :
Gaveta
Espécime :
Urina
Tempo do teste :
5-15 minutos
Vida útil :
24 meses
Detecção :
Hormona deestimulação
sensibilidade :
99,56%
Descrição

Um dispositivo do teste da MENOPAUSA da etapa FSH para a detecção de Folículo-estimular a análise à urina de (FSH) da hormona, usa-se facilmente

USO PRETENDIDO:

A tira de teste da menopausa da etapa de FSH um (urina) é um immunoassay cromatográfico do fluxo lateral rápido para a detecção qualitativa de nível deestimulação de (FSH) da hormona na urina para avaliar o início da menopausa nas mulheres.

TESTE O PRINCÍPIO

A tira de teste da menopausa da etapa de FSH um (urina) é um immunoassay qualitativo, lateral do fluxo para a detecção qualitativa de hormona deestimulação humana na urina para avaliar o início da menopausa nas mulheres. O teste utiliza uma combinação de anticorpos que incluem um anti-FSH anticorpo monoclonal para detectar seletivamente níveis elevados de FSH. O ensaio é conduzido adicionando um espécime de urina ao espécime bem do dispositivo do teste e observando a formação de linhas coloridas. O espécime migra através da ação capilar ao longo da membrana para reagir com o conjugado colorido.

Os espécimes positivos reagem com o específico anticorpo-FSH-coloridos conjugam para formar uma linha colorida na linha região do teste da membrana. A ausência desta linha colorida sugere um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE


1. traga o dispositivo pouched do teste à temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. Não abra o malote até que pronto para executar o ensaio.
2. remova o dispositivo do teste do malote selado. Coloque-o em uma superfície plana, limpa e seca.
3. Use a pipeta fornecida para retirar o espécime de urina do copo da urina e para dispensar bem 3 gotas na amostra.
4. espera para que as linhas cor-de-rosa-coloridas apareçam. Leia resultados dentro de 5 minutos. Não leia resultados após 5 minutos.

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INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

POSITIVO: Duas linhas coloridas distintas são visíveis, e a linha na linha região do teste (T) é o mesmo que ou mais escuro do que a linha na linha de controle região (c). Um resultado positivo indica que o nível de FSH é mais alto do que normal e o assunto pode experimentar o perimenopause.

NEGATIVO: Duas linhas coloridas são visíveis, mas a linha na linha região do teste (T) é mais claro do que a linha na linha de controle região (c), ou não há nenhuma linha na linha região do teste (T). Um resultado negativo indica que o assunto provavelmente não está experimentando o perimenopause neste ciclo.

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou o desempenho incorreto do teste são as razões mais provável para um resultado inválido. Reveja o procedimento e a repetição com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

Desempenho

Uma avaliação clínica multicentrada era comparação conduzida resulta obtido usando a tira de teste da menopausa da etapa de FSH um (urina) a um outro teste disponível no comércio da membrana FSH da urina. O estudo incluiu 200 espécimes de urina, e ambos os ensaios identificaram 120 resultados negativos e 78 positivos. Os resultados demonstraram a precisão de 99% da tira de teste da menopausa da etapa de FSH um (urina) quando comparados ao outro teste da membrana FSH da urina.

Tira de teste da etapa de FSH um contra. O outro teste do Rapid de FSH

Método O outro teste do Rapid de FSH Resultados totais

Etapa de FSH um

Tira de teste

Resultados Positivo Negativo
Positivo 53 3 56
Negativo 0 129 129
Resultados totais 53 132 185

Sensibilidade relativa: 100,0% (93,3% - 100,0%) *

Especificidade relativa: 97,7% (93,5% - 99,5%) *

Precisão relativa: 98,4% (95.3%-99.7%) *

* intervalos de confiança de 95%

NOTA: O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são o a maioria

razões prováveis para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um dispositivo novo do teste. Se o problema persiste, satisfaça contactam seu distribuidor local.

ORIENTE A VIDA NOVA CO. MÉDICO, LTD.
Contato: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ o .com o mais newlifebiotest
Telefone. +86 18657312116
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