Especificações
Number modelo :
FI-CTI-402
Lugar de origem :
-
MOQ :
N/A
Capacidade da fonte :
Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega :
2-4 semanas
Detalhes de empacotamento :
10T/25T
Produto :
Citest Troponina Cardíaca I (cTnI) Teste Utilização Por fluorescência Analisador de Imunoanálise Em
Não. :
FI-CTI-402
Princípio :
Imunoensaio de fluorescência
Formato :
Gaveta
Exemplar :
WB/S/P
Certificado :
CE
Tempo de leitura :
15 minutos.
Embalagem :
10T/25T
Temperatura de armazenamento :
4-30℃
Período de validade :
2 anos
Faixa de Linearidade :
0.1~40 ng/mL, R≥0.990
Cuto-Off :
0.5 ng/mL
Precisão :
O desvio do ensaio é ≤ ± 15%
Sensibilidade analítica :
até 0,1 ng/ ml de sangue completo, soro ou plasma
Descrição

Citest Troponina Cardíaca I (cTnI) Teste Utilização Por fluorescência Analisador de Imunoanálise Em sangue humano completo / soro / plasma

 

Princípio Imunoanálise cromatográfica
Formato Cassete
Exemplar WB/S/P
Certificado CE
Tempo de leitura 15 minutos.
Embalagem 10T/25T
Temperatura de armazenamento 4-30°C
Período de validade 2 anos
Cuto-Off 0.5 ng/mL

 

Um teste para a medição da troponina cardíaca I (cTnI) no sangue inteiro/sero/plasma com o uso do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Aplicação e Descrição:

 

A troponina cardíaca I (cTnI) é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular de 22,5 kDa.Junto com a tropomiosina, este complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade da ATPase sensível ao cálcio da actomiosina no músculo esquelético estriado e no músculo cardíaco[2].A troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor.

 

O padrão de liberação de cTnI é semelhante ao de CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB voltam ao normal após 72 horas, a troponina I permanece elevada durante 6 a 10 dias.permitindo assim uma janela mais longa de detecção de lesões cardíacasA elevada especificidade das medições cTnI para a identificação de lesões do miocárdio foi demonstrada em condições como o período perioperatório, após corridas de maratona,e trauma torácico contundente

 

A liberação de cTnI também foi documentada em doenças cardíacas que não o infarto agudo do miocárdio (AMI), tais como angina instável, insuficiência cardíaca congestiva,e danos isquêmicos devido à cirurgia de bypass da artéria coronária [1]Devido à sua elevada especificidade e sensibilidade no tecido do miocárdio, a troponina I tornou- se recentemente o biomarcador mais preferido para o infarto do miocárdio.

Características

[Características de desempenho]

1Precisão

O desvio do ensaio é ≤ ± 15%.

2Sensibilidade.

A Caixa de Teste de Troponina Cardíaca I pode detectar níveis de Troponina Cardíaca I tão baixos como 0,1 ng/ ml no sangue inteiro, soro ou plasma.

3- Faixa de detecção.

0.1~40 ng/mL

4. Intervalo de linearidade

0.1~40 ng/mL, R≥0.990

5Precisão.

C.V. ≤ 15%

 

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operação simples (menos treinamento necessário)

Objetivo (resultados lidos pelo analisador)

Controlo rigoroso da qualidade assegura alta precisão

Facilidade de utilização (Simples Plug & Play Operation)

Eficiência elevada (tantos testes STAT como testes por lotes)

 

 

 

Como usar?

 

Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Deixar o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atingirem a temperatura ambiente (15-30 °C) antes do ensaio.

 

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padrão ou teste rápido.

 

2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.

 

3. soro/plasma: transferir 75 μl de soro/plasma para o tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão. sangue completo: transferir 75 μl de sangue completo para o tubo tampão com pipeta;Misturar bem a amostra e o tampão.

 

4. Adicionar amostra diluída com uma pipeta: pipeta 85μL amostra diluída no poço da amostra.

 

5Existem dois modos de teste para o Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido.Consulte o manual de utilização do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer para obter mais informações..

 

Modo de teste rápido: insira a cassete de teste no analisador 15 minutos após a aplicação da amostra e clique em "Novo teste", o analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

 

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a aplicação da amostra, clicar em "Novo ensaio" ao mesmo tempo, o analisador contará automaticamente 15 minutos.Depois da contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.

 

A Caixa de Teste de Troponina Cardíaca I (Sangue Integral/ Serum/ Plasma) é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpos anti- cTnI e reagente de captura para detectar cTnI no sangue integral,soro ou plasma.

 

 Troponin que cardíaco de Citest do teste de Immunoassay da fluorescência de CTnI eu testo

 

Interpretação dos resultados
Os resultados são lidos pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes de HbA1c é calculado pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e exibido no ecrã.consultar o manual de utilização do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
O intervalo de linearidade do teste Citest TM HbA1c é de 0,1-40 ng/ ml.

 

 

Número do catálogo Nome do item Amostra Faixa de ensaio Tamanho do KIT
FI-CTI-402 Cassete de ensaio WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T
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Troponin que cardíaco de Citest do teste de Immunoassay da fluorescência de CTnI eu testo
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CITEST DIAGNOSTICS INC.

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4 Anos
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Empresa
Produtos principais :
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Total Anual :
80000000-100000000
Número de trabalhadores :
500~10000
Nível de certificação :
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