Um teste de diagnóstico rápido de HBeAb da etapa, para detectar o anticorpo da hepatite B e, a gaveta de 4mm, rapidamente e facilmente

Uso pretendido:

O um teste de HBeAb do estilo do casstte da etapa é um teste de diagnóstico cromatográfico do immunoassay in vitro combinado com a tecnologia coloide conjugada do ouro para a detecção qualitativa de anticorpo da hepatite B e (HBeAb) no espécime humano do soro. Este produto é usado para obter um visual, resultados qualitativos e pretendido para o uso profissional.

Sumário:

A hepatite viral é uma doença sistemática que envolve primeiramente o fígado. A maioria de casos da hepatite viral aguda são causados pelo vírus (HAV) da hepatite A, pelo vírus (HBV) da hepatite B ou pelo vírus (HCV) da hepatite C. O anticorpo da hepatite B e é uma proteína viral segregada por pilhas HBV-contaminadas. A presença de anticorpo contra o antígeno viral da hepatite B e está usada como um indicador para o antigenemia adiantado de HBs antes do pico da replicação viral e do convalescença adiantado quando HBeAg diminuiu abaixo dos níveis detectáveis. É igualmente útil confirmar um seroconversion. O seroconversion do positivo de HBeAg ao anti-Hbe positivo indica um nível reduzido de vírus infeccioso porque a replicação do vírus diminuiu. A gaveta do teste de HBeAbRapid (soro/plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de HBeAb no soro ou no espécime do plasma. O teste utiliza uma combinação de anticorpos monoclonais e polyclonal para detectar seletivamente níveis elevados de HBeAb no soro ou no plasma. Este um teste de etapa é muito sensível e toma somente sobre 10-20minutes. Os resultados da análise são visuallywithout lido todo o instrumento.

TESTE O PRINCÍPIO

O teste de HBeAb é immunoassay baseado no princípio de emperramento competitivo. Durante testes, o migratesupward da mistura na membrana cromatogràfica pela ação capilar. A membrana é pré-revestida com o HBeAg na linha região do teste da tira. Durante testes, se o anti-HBe anticorpo atual no espécime, eles competirá com o anti-HBe anticorpo revestido partícula para uma quantidade limitada de HBeAg na membrana. Nenhuma linha formará na região do teste. E uma linha colorida visível formará na região do teste se não há nenhum anti-HBe anticorpo no espécime porque todas as partículas revestidas anticorpo estarão capturadas pelo antígeno revestido na linha região do teste. Para servir como um controle processual, uma linha colorida alwaysappear na linha de controle região que indica que o volume apropriado de espécime foi andmembrane adicionado que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Traga o dispositivo pouched do teste à temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. Não abra o malote até que pronto para executar o ensaio.

2. Remova o dispositivo do teste do malote selado. Coloque-o em uma superfície plana, limpa e seca.

3. Use a pipeta para tirar bem e adicionar lentamente 1 gota do sangue inteiro/soro/plasma à amostra.

4. Guarde o amortecedor verticalmente e adicione 1 gota à amostra bem. /If usando uma pipeta, muda um novo para evitar a contaminação colateral. Tire e transfira 2 gotas do amortecedor à amostra bem.

5. Interprete resultados da análise dentro de 10-15 minutos. Não interprete após 20 minutos.

Cuidado: O tempo de interpretação acima é baseado na escala da temperatura ambiente de 15-30℃. Se sua temperatura ambiente é

significativamente mais baixo do que 15℃, então o tempo de interpretação deve corretamente ser aumentado a 30 minutos.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

Positivo:

Duas linhas vermelhas são visíveis na janela do resultado. A intensidade da linha do teste pode ser

mais fraco ou mais escuro do que isso da linha de controle. Isto ainda significa um resultado positivo.

Negativo:

A linha de controle aparece na janela do resultado, mas a linha do teste não é visível.

Inválido:

Se a linha de controle não aparece na janela do resultado, os resultados da análise são INVÁLIDOS apesar da presença ou da ausência da linha na região do teste.