Um teste de diagnóstico rápido de HBeAg da etapa, para detectar o antígeno da hepatite B e, o método coloidal do ouro, rapidamente e facilmente

Nome do produto:

Uma gaveta rápida do teste de diagnóstico de HBeAg da etapa

Uso pretendido:

O um teste de HBeAg do estilo do casstte da etapa é um teste de diagnóstico cromatográfico do immunoassay in vitro combinado com a tecnologia coloide conjugada do ouro para a detecção qualitativa de antígeno da hepatite B e (HBeAg) no espécime humano do soro. Dois anticorpos monoclonais são empregados para identificar especificamente HBeAg.

Sumário:

A hepatite viral é uma doença sistemática que envolve primeiramente o fígado. A maioria de casos da hepatite viral aguda são causados pelo vírus da hepatite A, pelo vírus (HBV) da hepatite B ou pelo vírus da hepatite C. O antígeno da hepatite B e é uma proteína viral segregada por pilhas HBV-contaminadas. Sua presença indica níveis elevados de vírus no sangue, e é um indicador do infectiousness do portador. Se este teste é negativo, mas uma pessoa está conhecida para ser positivo de HBsAg, a seguir indica baixos níveis de vírus no sangue ou “em uma fase integrada” de HBV em que o vírus é integrado no ADN do anfitrião. Este teste é usado frequentemente monitorar a eficácia das terapias de algum HBV, cujo o objetivo é converter um estado ativamente replicating do “ao estado do negativo e-antígeno”. O HBeAg um dispositivo do teste do antígeno da hepatite B e da etapa (soro/plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de HBeAg no soro ou no espécime do plasma. O teste utiliza uma combinação de anticorpos monoclonais e polyclonal para detectar seletivamente níveis elevados de HBeAg no soro ou no plasma. Este um teste de etapa é muito sensível e toma somente sobre 10-20minutes. Os resultados da análise são lidos visualmente sem nenhum instrumento.

TESTE O PRINCÍPIO

O teste de HBeAg é uma fase qualitativa, contínua, immunoassay do sanduíche do dois-local para a detecção de HBeAg no soro ou plasma. A membrana é pré-revestida com os anti-HBeAg anticorpos na linha região do teste da tira. Os testes de Du anel, o soro ou o espécime do plasma reagem com a partícula revestida com os anti-HBeAg anticorpos. A mistura migra para cima na membrana cromatogràfica pela ação capilar para reagir com os anti-HBeAg anticorpos na membrana e para gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na região do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Traga o dispositivo pouched do teste à temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. Não abra o malote até que pronto para executar o ensaio.

2. Remova o dispositivo do teste do malote selado. Coloque-o em uma superfície plana, limpa e seca.

3. Use a pipeta para tirar bem e adicionar lentamente 1 gota do sangue inteiro/soro/plasma à amostra.

4. Guarde o amortecedor verticalmente e adicione 1 gota à amostra bem. /If usando uma pipeta, muda um novo para evitar a contaminação colateral. Tire e transfira 2 gotas do amortecedor à amostra bem.

5. Interprete resultados da análise dentro de 10-15 minutos. Não interprete após 20 minutos.

Cuidado: O tempo de interpretação acima é baseado na escala da temperatura ambiente de 15-30℃. Se sua temperatura ambiente é significativamente mais baixa do que 15℃, a seguir o tempo de interpretação deve corretamente ser aumentado a 30 minutos.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

Positivo:

Duas linhas vermelhas são visíveis na janela do resultado. A intensidade da linha do teste pode ser

mais fraco ou mais escuro do que isso da linha de controle. Isto ainda significa um resultado positivo.

Negativo:

A linha de controle aparece na janela do resultado, mas a linha do teste não é visível.

Inválido:

Se a linha de controle não aparece na janela do resultado, os resultados da análise são INVÁLIDOS apesar da presença ou da ausência da linha na região do teste.